ChinaBio生物医药产业合作大会

生物医药产业国际合作大会

2026年4月28-29日|上海浦东嘉里大酒店
2026年5月6-7日|线上
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标签： 行业资讯

生物医药技术新浪潮：微生物蛋白引领产业革新

在当今生物医药技术日新月异的时代，微生物蛋白作为一股新兴力量，正悄然引领着一场产业革新。其独特的优势，在环境友好、资源节约以及营养健康等方面展现出巨大潜力，预示着未来生物医药领域的一个重大新产业方向。

生物医药技术：异种器官移植的突破性进展

在生物医药技术的浩瀚星空中，异种器官移植如同一颗璀璨的新星，正引领着医学领域的一场革命。这项技术不仅为无数等待器官移植的患者带来了生命的曙光，更标志着人类在解决器官短缺问题上迈出了关键的一步。

十八载攻坚：中国首款九价HPV疫苗研发纪实

院长张军教授向来访的记者娓娓道来中国首款国产九价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗的研发历程，这段耗时18年的科研攻坚之路，终于迎来了里程碑式的突破——该疫苗正式获得国家药品监督管理局批准上市，使中国成为继美国之后，全球第二个具备独立自主供应高价次HPV疫苗能力的国家。

全球首创肾干细胞新药获批临床 糖尿病肾病治疗迎“再生革命”

2025年5月，中国生物医药领域迎来重磅突破——吉美瑞生再生医学集团旗下上海吉锐医学科技自主研发的全球首创肾干细胞新药REGEND003细胞自体回输制剂，获国家药监局（NMPA）批准进入临床试验阶段（受理号：CXSL2500196），专门针对Ⅱ型糖尿病合并慢性肾脏疾病（DKD）治疗，为全球肾病患者带来再生修复的新希望。

抗体偶联药物（ADC）分子设计创新路径与技术突破

抗体偶联药物（ADC）作为肿瘤治疗领域的”智能导弹”，通过精巧的分子设计将单克隆抗体的靶向性与细胞毒素的杀伤力完美结合。自1990年代中期首款ADC进入临床试验以来，这一技术平台已成功催生15款上市药物，在血液肿瘤和实体瘤治疗中取得突破性进展。

信立泰：获得国为生物在研AGT-siRNA药物GW906独家许可权益

5月27日，信立泰（002294）公告称，为进一步丰富公司在慢病领域的创新产品管线，公司拟与成都国为生物医药有限公司签订协议，获得国为生物在研AGT-siRNA药物GW906的原料药及制剂相关知识产权、技术信息于中国市场的独家许可权益，包括但不限于产品的研发、注册、生产及商业化等。

口服GLP-1RA：肽类药物研发的革命性跨越

代谢性疾病治疗领域的一项突破性进展引发关注——全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）的上市应用，标志着肽类药物正式突破“注射依赖”的历史局限。

国产iPSC衍生细胞疗法：中枢神经疾病治疗的新纪元

作为该领域的领军企业，士泽生物医药有限公司近期密集披露多项临床进展，其自主开发的通用型iPSC衍生细胞疗法已在中枢神经系统（CNS）疾病治疗中取得全球同步领先突破，为帕金森病、脊髓损伤、渐冻症等难治性疾病带来治愈希望。

PCR技术四十载：罗氏诊断引领分子诊断革新之路

在生命科学发展的长河中，聚合酶链式反应（PCR）无疑是最耀眼的里程碑之一。自1983年Kary Mullis在灵感迸发中构思出这一革命性技术，40年来，PCR以其对DNA扩增的精准掌控，彻底改变了医学诊断、药物研发和传染病防控的格局。

Emrelis获FDA加速批准，用于治疗c-Met蛋白高表达的非小细胞肺癌

上海生物医药技术大会 注意到，艾伯维(AbbVie)公司于5月14日宣布，其抗体偶联药物(ADC)Emrelis(telisotuzumab vedotin，前称：teliso-V)已获美国FDA加速批准，用于治疗具有高c-Met蛋白过度表达(OE)的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者，这些患者既往接受过系统性治疗。

诺诚健华CD19单抗坦昔妥单抗国内获批，联合疗法为复发难治淋巴瘤患者提供新选择

圆满落幕的ChinaBio合作大会 注意到，5月21日，国家药品监督管理局（NMPA）官网公示，诺诚健华引进的CD19人源化单克隆抗体「坦昔妥单抗」（Tafasitamab）正式获批，用于与来那度胺联合治疗不适合自体干细胞移植的复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。该适应症此前已被纳入优先审批通道，加速上市进程。

多肽药物生物利用度提升的关键策略

作为介于小分子与蛋白质之间的特殊生物活性分子，多肽药物在疾病治疗中展现出高特异性与低毒性优势，但其固有的稳定性差、生物利用度低等问题，一直是制约临床应用的瓶颈。

全球化浪潮下的中国生物医药合作新机遇

近年来，中国生物医药行业正以惊人的速度融入全球创新网络。从最初的原料出口到如今的创新药出海，本土企业逐步打破了国际市场的技术壁垒，成为全球医药产业链中不可或缺的力量。

国产双抗 SSGJ – 707 以 100% 疾病控制率领跑全球肺癌免疫治疗

ChinaBio生物医药投融资大会了解到，2025 年 4 月，中国生物医药领域迎来重大突破 —— 三生制药自主研发的 PD-1/VEGF 双抗药物 SSGJ-707，凭借其在肺癌治疗中的卓越成效，拟获国家药监局突破性治疗药物资格认定。这一 “双靶点协同” 的抗癌创新药，不仅为晚期肺癌患者带来新希望，更标志着我国肿瘤免疫治疗领域已跻身全球领先行列。

华东医药子公司道尔生物 DR30206 完成非小细胞肺癌 Ib 期临床试验首例受试者给药

2025 年 4 月 16 日，杭州 – 华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（以下简称 “道尔生物”），一家专注于代谢性疾病和癌症创新生物治疗药物研发的临床阶段生物制药企业，今日宣布，其自主研发的三靶点多特异性创新药 DR30206，在用于治疗非小细胞肺癌的 Ib 期临床研究中，于上海市东方医院（同济大学附属东方医院）成功完成首例受试者给药。

全球首创！1款医疗器械获FDA批准

ChinaBio生物医药投融资大会了解到，美国食品药品监督管理局（FDA）首次批准了一款用于清洁柔性内镜复杂内部通道的系统，这一创新设备由澳大利亚公司Nanosonics开发，名为CORIS系统。

渐冻症创新疗法迎来新突破

2025年2月，士泽生物宣布其自主研发的通用型iPSC衍生亚型神经前体细胞注射液产品XS-228注射液正式获得美国FDA完全批准，可开展注册临床试验，用于治疗渐冻症（肌萎缩侧索硬化症，ALS）。

抗衰老组合疗法新突破：NMN + 辅酶 Q10 显著改善老年心脏病患者心律不齐

ChinaBio生物医药投融资大会了解到，伊朗大不里士医科大学研究团队在抗衰老领域取得重大突破，发现烟酰胺单核苷酸（NMN）与辅酶 Q10 的组合疗法可有效缓解老年大鼠心肌缺血再灌注损伤后的严重心律失常。该研究成果于 2 月 28 日发表在尚科生物官方平台，为老年心脏病治疗提供了全新思路。

国产创新药突围：专利保护、研发升级与全球化路径

在全球生物医药产业重构与技术封锁加剧的背景下，国产创新药如何突破 “卡脖子” 困境成为今年两会焦点议题。代表委员们围绕知识产权保护、研发体系升级、全球化布局等关键领域建言献策，勾勒中国医药创新的破局路径。

AI 虚拟细胞：解码生命密码的数字革命

在斯坦福大学医学院的数字实验室里，一个直径仅 5 微米的虚拟细胞正在计算机集群中 “呼吸”—— 它的线粒体规律地搏动，核糖体持续合成蛋白质，细胞膜上的离子通道如精密闸门般开合。这个看似科幻的场景，正是生物医学领域前沿的 “AI 虚拟细胞” 研究的现实写照。

震撼！3 款医疗器械强势挺进优先审批绿色通道

2025 年 2 月 21 日，药智医械数据发布消息，国家药监局器审中心近日公示了医疗器械优先审批申请审核结果（2025 年第 1 号），罗氏诊断公司（Roche Diagnostics GmbH ）的 3 款阿尔茨海默病（AD）检测产品成功进入优先审批绿色通道。