ChinaBio生物医药产业合作大会

生物医药产业国际合作大会

2026年4月28-29日|上海浦东嘉里大酒店
2026年5月6-7日|线上

2025WCLC大会热门ADC药物盘点

当地时间 9 月 6 日至 9 日,肺癌领域最具影响力的全球性学术盛会之一 —— 世界肺癌大会(WCLC)在西 […]

DLL3靶点药物研发全景分析

Delta样配体3(DLL3)是Notch信号通路的抑制性配体,在正常组织中表达极低,但在约80%的小细胞肺癌(SCLC)和多种神经内分泌肿瘤(NEN)中过表达,与肿瘤进展和不良预后显著相关。

新型 E3 连接酶 RBBP7 登场:靶向蛋白降解技术迎来突破性进展

上海生物医药技术大会近期了解到,为突破这一限制,暨南大学李正球研究员团队在《Angewandte Chemie》发表突破性研究,创新性地将具有反应活性的炔酰胺(ynamide)共价弹头整合到靶向蛋白的配体分子上,成功开发出依赖新型 E3 连接酶 RBBP7 的降解剂平台。

MLKL介导的线粒体DNA释放激活cGAS-STING通路机制研究

2025年7月,北京生命科学研究所王晓东院士团队在《Molecular Cell》发表封面文章,首次揭示MLKL通过诱导线粒体DNA(mtDNA)释放激活cGAS-STING通路的全新炎症机制,为治疗坏死相关的自身免疫与退行性疾病提供了新靶点。

新型双特异性抗体CDX-622:为过敏性和炎症性疾病治疗开辟新路径

在现代医学的广阔领域中,抗体治疗一直是研究热点,尤其在针对肿瘤等重大疾病的治疗上取得了显著进展。然而,自身免疫性疾病(自免疾病),这些长期且相对危重程度较低的病症,却往往被忽视。随着医学科技的飞速发展,越来越多的科研力量开始聚焦于这些疾病,致力于为患者带来更有效的治疗方案。

基因编辑技术革新CAR T细胞疗法

在癌症治疗的征途中,CAR T细胞疗法(Chimeric Antigen Receptor T-cell therapy)以其独特的靶向性和高效性,为血液肿瘤患者带来了革命性的希望。

无细胞蛋白表达技术:生物医药领域的创新突破

无细胞蛋白表达技术(Cell-free Protein Synthesis, CFPS)是一种在体外条件下利用细胞裂解物中的成分合成蛋白质的新型生物技术。相较于传统的活细胞蛋白表达体系,CFPS技术具有高效、便捷、灵活以及高纯度等优势,在生物医药、基础科学研究等领域展现出广阔的应用前景。

TCR-T技术:癌症免疫治疗的新星

随着生物医药技术的飞速发展,癌症免疫治疗已成为医学研究的热点之一。其中,T细胞受体工程T细胞(TCR-T)疗法作为过继性T细胞治疗(ACT)的重要组成部分,正逐步展现其在癌症治疗中的巨大潜力,特别是针对实体瘤的治疗

医药技术创新合作:和铂医药携手Visterra推进仅重链抗体技术革新

近日,和铂医药-B(股票代码:02142)宣布了一项重要合作进展,其全资子公司诺纳生物(美国)公司(以下简称“诺纳生物”)与Visterra, Inc.(以下简称“Visterra”)签署了授权协议。此次合作的核心,在于利用诺纳生物独有的仅重链抗体(HCAb)Harbour Mice®技术平台,共同推进Visterra下一代针对免疫介导性及自身免疫疾病的生物治疗药物管线的研发。

生物医药技术新浪潮:微生物蛋白引领产业革新

在当今生物医药技术日新月异的时代,微生物蛋白作为一股新兴力量,正悄然引领着一场产业革新。其独特的优势,在环境友好、资源节约以及营养健康等方面展现出巨大潜力,预示着未来生物医药领域的一个重大新产业方向。

生物医药技术:异种器官移植的突破性进展

在生物医药技术的浩瀚星空中,异种器官移植如同一颗璀璨的新星,正引领着医学领域的一场革命。这项技术不仅为无数等待器官移植的患者带来了生命的曙光,更标志着人类在解决器官短缺问题上迈出了关键的一步。

十八载攻坚:中国首款九价HPV疫苗研发纪实

院长张军教授向来访的记者娓娓道来中国首款国产九价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗的研发历程,这段耗时18年的科研攻坚之路,终于迎来了里程碑式的突破——该疫苗正式获得国家药品监督管理局批准上市,使中国成为继美国之后,全球第二个具备独立自主供应高价次HPV疫苗能力的国家。

全球首创肾干细胞新药获批临床 糖尿病肾病治疗迎“再生革命”

2025年5月,中国生物医药领域迎来重磅突破——吉美瑞生再生医学集团旗下上海吉锐医学科技自主研发的全球首创肾干细胞新药REGEND003细胞自体回输制剂,获国家药监局(NMPA)批准进入临床试验阶段(受理号:CXSL2500196),专门针对Ⅱ型糖尿病合并慢性肾脏疾病(DKD)治疗,为全球肾病患者带来再生修复的新希望。

抗体偶联药物(ADC)分子设计创新路径与技术突破

抗体偶联药物(ADC)作为肿瘤治疗领域的”智能导弹”,通过精巧的分子设计将单克隆抗体的靶向性与细胞毒素的杀伤力完美结合。自1990年代中期首款ADC进入临床试验以来,这一技术平台已成功催生15款上市药物,在血液肿瘤和实体瘤治疗中取得突破性进展。

信立泰:获得国为生物在研AGT-siRNA药物GW906独家许可权益

5月27日,信立泰(002294)公告称,为进一步丰富公司在慢病领域的创新产品管线,公司拟与成都国为生物医药有限公司签订协议,获得国为生物在研AGT-siRNA药物GW906的原料药及制剂相关知识产权、技术信息于中国市场的独家许可权益,包括但不限于产品的研发、注册、生产及商业化等。

口服GLP-1RA:肽类药物研发的革命性跨越

代谢性疾病治疗领域的一项突破性进展引发关注——全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)的上市应用,标志着肽类药物正式突破“注射依赖”的历史局限。

国产iPSC衍生细胞疗法:中枢神经疾病治疗的新纪元

作为该领域的领军企业,士泽生物医药有限公司近期密集披露多项临床进展,其自主开发的通用型iPSC衍生细胞疗法已在中枢神经系统(CNS)疾病治疗中取得全球同步领先突破,为帕金森病、脊髓损伤、渐冻症等难治性疾病带来治愈希望。