赛诺菲风投再注资6.25亿美元,总管理资产超14亿美元,持续加码早期生物技术创新
9月24日,赛诺菲风险投资公司(Sanofi Ventures)今日宣布,其母公司 […]
罗氏携手Starpharma:以DEP®精准药物递送平台赋能,共启肿瘤联合治疗新篇章
-1024x683.jpg)
在对抗癌症的漫长征程中,如何将药物更精准、更高效地送达肿瘤细胞,同时最大程度减少对健康组织的伤害 […]
劲方医药成功登陆香港主板:打造中国创新药企国际化新样本

2025年9月19日,中国领先的创新药企业劲方医药(股票代码:2595.HK)正式在香港联合交易所主板挂牌交易 […]
2025WCLC大会热门ADC药物盘点

当地时间 9 月 6 日至 9 日,肺癌领域最具影响力的全球性学术盛会之一 —— 世界肺癌大会(WCLC)在西 […]
诺华的“创新饥饿”:半月扫货近百亿美元,携手蒙特罗莎攻占下一代免疫疗法
-1024x683.jpg)
2025年9月15日,蒙特罗莎(Monte Rosa Therapeutics)与诺华(Novartis)宣布 […]
血液制品行业:资源整合与创新驱动的生物医药新格局

血液制品行业作为生物医药领域的重要组成部分,具有“资源为王”的显著特性。这一特性决定了并购整合成为头部企业扩张的核心路径。
CDE拟推新规,细胞治疗产品上市时间有望提前 6-12 个月
9月8日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)发布《先进治疗药品(ATMPs)沟通交流中I类会议申请及管理 […]
采用外源CD19抗原增强CAR-T疗法在儿童B细胞白血病中的临床应用

针对CD19靶点的CAR-T细胞治疗技术,在儿童复发或难治型B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的治疗中已展现出显著疗效。
恒瑞医药再启NewCo模式,78亿授权背后藏着怎样的国际化野心?
9月5日,中国医药行业传来重磅消息:恒瑞医药宣布与美国Braveheart Bio公司就其自主研发的心肌肌球蛋 […]
安进于Nature子刊发布新型LYMTAC蛋白降解技术,突破膜蛋白靶向治疗瓶颈

近日,安进(Amgen)的研究团队在《Nature Communications》发表一项突破性研究,提出了一项新型小分子技术——溶酶体膜靶向嵌合体(Lysosome Membrane Targeting Chimeras, LYMTAC)。
国家卫健委正式答复支持横琴粤澳深度合作区开展干细胞技术“先行先试”及转化应用的建议
近日,国家卫生健康委官网发布了对十四届全国人大三次会议第8553号建议的正式答复,国家卫生健康委回应了关于支持 […]
AI赋能细胞重编程:新型“超级山中因子”问世,效率跃升50倍

人工智能与生命科学领域的跨界融合正持续催生突破性创新。
生物医药产业大会|细胞治疗技术:生物医药领域的突破性进展

细胞治疗作为一种前沿的生物医药技术,近年来在疾病治疗领域取得了显著进展。
ChinaBio生物医药跨境合作大会|双特异性抗体泽尼达妥单抗:精准治疗HER2高表达晚期及转移胆道癌的新希望

双特异性抗体泽尼达妥单抗的临床应用,为HER2高表达的晚期或转移胆道癌患者提供了新的治疗选择。
引爆千亿美金市场!中国ADC“出海”狂飙,下一个重磅炸弹是谁?
-1024x683.jpg)
近年来,抗体偶联药物(ADC)已成为全球医药市场增长最快的领域之一,也成为中国创新药企“出海”破局的关键赛道。 […]
诺和诺德5.5亿美元押注srRNA技术,联手Replicate Bioscience开发下一代代谢疗法
-3-1024x574.png)
2025年8月28日,诺和诺德宣布与临床阶段生物技术公司Replicate Bioscience达成一项多年研 […]
生物医药产业大会|基于微流控生物芯片与机器学习的食管鳞癌早期诊断新突破

食管鳞状细胞癌(ESCC)作为全球第七大恶性肿瘤,占食管癌病例的90%,其高死亡率与现有诊断方法的局限性密切相关
靶向CLDN18.2的ADC药物SHR-A1904治疗晚期胃癌的突破性进展

胃癌及胃食管结合部腺癌是全球范围内严重威胁人类健康的恶性肿瘤。
渐冻症1类新药SNUG01中国获批临床 迈入中美国际多中心试验新阶段

8月15日,生物医药管线合作大会了解到神济昌华(北京)生物科技有限公司申报的1类新药SNUG01正式获批开展临床试验,其拟开发适应症为肌萎缩侧索硬化(ALS),即大众熟知的“渐冻症”。
肺纤维化研究新突破:TREM2受体机制揭示及潜在治疗策略

全球范围内,IPF的发病率随着年龄增长而显著增加。
出海浪潮下的资本创新:详解百济神州8.85亿美元RBF交易战略

在创新药出海和跨国合作日趋活跃的背景下,基于收入分成的融资模式(Revenue-based Financing […]
HTLV-1病毒研究突破:抗HIV药物或成潜在疗法

在澳大利亚中部等原住民社区中,一种名为人类T细胞白血病病毒1型(HTLV-1)的病毒长期呈地方性流行。
ChinaBio生物医药跨境合作大会|经颅交流电刺激(tACS)治疗脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)的临床研究

脊髓小脑性共济失调3型(SCA3),由ATXN3基因的致病性胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤(CAG)重复扩增引发,是全球范围内最常见的常染色体显性遗传性共济失调类型。
融资4.4亿克朗,欧洲首个非病毒基因编辑TCR-T疗法进入临床,这家公司正改写胰腺癌治疗格局
-1024x585.png)
近日,新一代免疫疗法研发企业Anocca AB宣布完成4.4亿瑞典克朗(约合4600万美元)融资。ChinaB […]
2.5亿元首付款,荣昌生物与参天中国就眼科创新药达成合作
-1024x683.jpg)
8月19日早间,荣昌生物(688331.SH,股价80.8元,市值455.40亿元)公告,公司与日本参天制药株 […]
AI设计的OpenCRISPR-1:基因编辑领域的范式革命

基因编辑技术,尤其是CRISPR-Cas系统,宛如一把“分子手术刀”,为人类精准修改DNA提供了可能,在基础研究、农业改良和疾病治疗等领域潜力巨大。
超20亿美元!德国默克与Skyhawk Therapeutics合作,押注RNA小分子新药
8月18日,Skyhawk Therapeutics宣布与德国默克达成战略研发合作。该合作将专注于在具有高度未 […]
2025年7月中国医药BD月报,单月披露总交易额达到125亿美元
-1-1024x585.png)
ChinaBio®生物医药大会了解到,2025 年7月中国药企的全球资产授权和合作交易共 21 项,其中包括 […]
KRAS G12D靶向治疗迎来重大突破,从“不可成药”到“明星靶点”
KRAS基因突变作为人类肿瘤中最常见的驱动突变之一,约占所有癌症病例的25%,尤其在胰腺导管腺癌(37%)、结 […]
关于ROS介导的氧化-O-GlcNAc糖基化级联调控铁死亡的研究综述

ChinaBio生物医药投融资大会了解到2025年7月18日,国际权威期刊《Nature Cell Biology》发表了一项由中美科学家合作完成的重要研究,首次系统揭示了O-GlcNAc转移酶(OGT)作为活性氧(ROS)感应器调控铁死亡(Ferroptosis)的分子机制。
恒瑞医药成立生物制药事业部(BBU),加速创新药全球布局与资源整合
近日,恒瑞医药宣布正式成立生物制药事业部(BBU),进一步整合公司创新药资源,强化研发与商业化协同。这一举措被 […]
阿尔茨海默病治疗新突破:D-TLKIVWC短肽高效解聚tau蛋白纤维的机制与应用前景

阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease, AD)作为全球公共卫生领域的重大挑战,其患者数量正呈现急剧增长趋势。
DLL3靶点药物研发全景分析

Delta样配体3(DLL3)是Notch信号通路的抑制性配体,在正常组织中表达极低,但在约80%的小细胞肺癌(SCLC)和多种神经内分泌肿瘤(NEN)中过表达,与肿瘤进展和不良预后显著相关。
新型 E3 连接酶 RBBP7 登场:靶向蛋白降解技术迎来突破性进展

上海生物医药技术大会近期了解到,为突破这一限制,暨南大学李正球研究员团队在《Angewandte Chemie》发表突破性研究,创新性地将具有反应活性的炔酰胺(ynamide)共价弹头整合到靶向蛋白的配体分子上,成功开发出依赖新型 E3 连接酶 RBBP7 的降解剂平台。
MLKL介导的线粒体DNA释放激活cGAS-STING通路机制研究

2025年7月,北京生命科学研究所王晓东院士团队在《Molecular Cell》发表封面文章,首次揭示MLKL通过诱导线粒体DNA(mtDNA)释放激活cGAS-STING通路的全新炎症机制,为治疗坏死相关的自身免疫与退行性疾病提供了新靶点。
中国生物科技革命重塑全球药物研发格局 ,从”仿制跟随”到”创新引领”的惊人跃迁
中国生物科技产业正在经历一场结构性变革,曾经以仿制为主的药企如今已实现创新突围,开始挑战西方在医药创新领域的主 […]
跨国药企2025H1业绩盘点:增长分化加剧,创新转型成行业主旋律
在全球医药行业面临技术迭代加速、专利悬崖逼近的双重挑战下,各大跨国药企近期陆续交出2025年上半年成绩单。Ch […]
2025 年核药领域:资本热潮下的技术突围与产业重构

精准医疗需求爆发、技术突破积累与政策支持共振,推动核药从 “小众治疗” 迈向肿瘤治疗核心战场。
Asia Bio Partnering Forum 将于2025年9月9-10日在新加坡举行,倒计时一个月!
Grand View Research数据显示,亚太生物医药市场2024年规模已达6,778.63亿美元,并以 […]
ChinaBio生物医药跨境合作大会|科兴制药引进贝伐珠单抗生物类似药,获巴基斯坦注册批准

在全球化医药市场的激烈竞争中,科兴制药凭借其对新兴市场国家需求的精准把握,再次迈出国际化战略的重要一步。
干细胞疗法在急性缺血性卒中领域的突破性进展

近年来,干细胞治疗在医学领域取得了显著进展,尤其在脑卒中治疗方面展现出巨大潜力。
百济神州、恒瑞医药登榜2025年《财富》中国500强,传统药企如何破局成关键
2025年7月22日——《财富》(FORTUNE)杂志正式发布2025年中国500强排行榜,医药健康行业表现亮 […]
AAV基因疗法在常染色体隐性遗传性耳聋9型中的长期安全性和有效性研究

耳聋作为一种常见的感官障碍,对全球约2600万人的生活质量产生了重大影响。其中,高达60%的病例归因于基因突变。常染色体隐性遗传耳聋9型(DFNB9),由OTOF基因突变引发,是导致感音神经性耳聋的重要原因之一,占遗传性耳聋病例的2%-8%。
新型双特异性抗体CDX-622:为过敏性和炎症性疾病治疗开辟新路径

在现代医学的广阔领域中,抗体治疗一直是研究热点,尤其在针对肿瘤等重大疾病的治疗上取得了显著进展。然而,自身免疫性疾病(自免疾病),这些长期且相对危重程度较低的病症,却往往被忽视。随着医学科技的飞速发展,越来越多的科研力量开始聚焦于这些疾病,致力于为患者带来更有效的治疗方案。
渐冻症治疗新进展与生物医药技术创新

渐冻症,即肌萎缩侧索硬化症(ALS),是一种罕见的进行性神经退行性疾病,患者会逐渐失去说话、进食甚至呼吸的能力,平均生存时间仅为2至5年。
革新突破!全球首创双靶点COPD治疗药物恩塞芬汀开启呼吸治疗新纪元
慢性阻塞性肺疾病(COPD)作为困扰全球数亿患者的慢性呼吸系统疾病,其治疗领域迎来重大突破。ChinaBio® […]
赛诺菲豪掷16亿美元收购Vicebio,呼吸道多价疫苗争夺战升级
全球疫苗巨头赛诺菲(Sanofi)今日宣布,将以最高16亿美元的价格收购英国生物技术公司Vicebio,以获取 […]
基因编辑技术革新CAR T细胞疗法

在癌症治疗的征途中,CAR T细胞疗法(Chimeric Antigen Receptor T-cell therapy)以其独特的靶向性和高效性,为血液肿瘤患者带来了革命性的希望。
全球生命科学BPO市场2034年或达8955亿美元,AI与临床试验成关键驱动力
随着人工智能(AI)技术的快速渗透和全球临床试验需求的激增,生命科学业务流程外包(BPO)市场正迎来黄金发展期 […]
下半年有望在国内获批的重磅抗肿瘤新药概览

根据Insight数据库的预测,2025年下半年预计将有超过50款新药(不含改良新、类似药)首次在国内获批上市。
Evaluate预测2030年全球头部制药企业将“大洗牌”,礼来或将登顶药王
2030年全球药品销售预测反映出坚实的底层需求,但生物制药领域正经历深刻变革。尽管全球关税波动、美国监管机构动 […]
Nectin-4靶向疗法新进展:Aptevo双特异性抗体产品组合再添新成员

在生物科技日新月异的今天,免疫治疗领域正经历着前所未有的变革。作为这一领域的佼佼者,Aptevo Therapeutics不断推陈出新,致力于为患者带来更为精准、高效的治疗方案。
诺华重磅新药拟纳入优先审评,适用于治疗 6 月龄及以上 5q 型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者
7 月 14 日,CDE 官网显示,诺华 Onasemnogene abeparvovec 鞘内注射液(OAV […]
革命性生物医药技术:基因疗法为阿尔茨海默病治疗开辟新径

随着全球老龄化趋势的加剧,阿尔茨海默病(AD),这一破坏性的神经退行性疾病,正日益成为影响人类健康和生活质量的重大挑战。
无细胞蛋白表达技术:生物医药领域的创新突破

无细胞蛋白表达技术(Cell-free Protein Synthesis, CFPS)是一种在体外条件下利用细胞裂解物中的成分合成蛋白质的新型生物技术。相较于传统的活细胞蛋白表达体系,CFPS技术具有高效、便捷、灵活以及高纯度等优势,在生物医药、基础科学研究等领域展现出广阔的应用前景。
中国干细胞产业迎来黄金发展期:政策红利与技术突破双轮驱动

中国干细胞产业正处于前所未有的快速发展阶段,在国家政策的有力支持和前沿技术的持续突破下,市场规模不断扩大,创新 […]
基石药业国产单抗出海斩获13.8亿大单,同步完成4.67亿港元融资加速全球创新布局

中国创新生物医药领军企业基石药业(股票代码:2616.HK)近期迎来双重利好:一方面,公司与欧洲百年药企达成重 […]
TCR-T技术:癌症免疫治疗的新星

随着生物医药技术的飞速发展,癌症免疫治疗已成为医学研究的热点之一。其中,T细胞受体工程T细胞(TCR-T)疗法作为过继性T细胞治疗(ACT)的重要组成部分,正逐步展现其在癌症治疗中的巨大潜力,特别是针对实体瘤的治疗
mRNA脂质纳米颗粒-纳米纤维水凝胶复合材料:癌症免疫治疗的新突破

在生物医学领域,癌症免疫治疗正经历着革命性的变革。其中,mRNA疫苗技术因其能够激发人体免疫系统产生针对性的免疫反应而备受瞩目。
2025年上半年靶向蛋白降解剂(TPD)领域进展及药明康德的角色

靶向蛋白降解剂(TPD)通过利用细胞自身的蛋白降解系统来降解与疾病相关的靶蛋白,已成为新药开发的热点领域。
医药技术创新合作:和铂医药携手Visterra推进仅重链抗体技术革新

近日,和铂医药-B(股票代码:02142)宣布了一项重要合作进展,其全资子公司诺纳生物(美国)公司(以下简称“诺纳生物”)与Visterra, Inc.(以下简称“Visterra”)签署了授权协议。此次合作的核心,在于利用诺纳生物独有的仅重链抗体(HCAb)Harbour Mice®技术平台,共同推进Visterra下一代针对免疫介导性及自身免疫疾病的生物治疗药物管线的研发。
生物医药技术新突破:蛋白质递送载体(PDV)基因编辑疗法治愈角膜营养不良

在生物医药技术飞速发展的今天,一项革命性的疗法为角膜营养不良患者带来了前所未有的希望。这项疗法采用蛋白质递送载体(PDV)进行基因编辑,成功治疗了一名角膜营养不良患者,使其视力从术前的0.05提升至0.5。
生物医药技术革新:裸藻高密度发酵生产β-1,3-葡聚糖取得重大突破

在生物医药技术的广阔天地中,一项关于裸藻高密度发酵生产β-1,3-葡聚糖的研究近日取得了令人瞩目的成果。这项技术不仅为β-葡聚糖的生产开辟了新的路径,还为实现绿色生物制造和可持续发展提供了重要支撑。
生物医药技术革新:国内首例个性化基因治疗药物成功应用于渐冻症患者

在生物医药技术日新月异的今天,一项里程碑式的治疗成果为渐冻症患者带来了前所未有的希望。
医保局、卫健委联合出手,创新药行业迎来重磅利好!
近年来,中国创新药产业蓬勃发展,新技术、新疗法不断涌现,展现出强劲的创新活力。然而,行业也面临着同质化竞争、医 […]
上海交通大学杨选明团队在CAR-T细胞疗法领域取得新突破

近日,ChinaBio合作大会了解到上海交通大学生命科学技术学院的杨选明团队在《Science Translational Medicine》杂志上发表了一项最新研究成果,为解决实体瘤CAR-T浸润难题提供了新思路。
泰德医药港股上市:全球第三大多肽CRDMO能否借势起飞?
手握9个GLP-1分子项目,全球化布局打开增长空间 2025年6月30日,中国领先的多肽药物CR […]
TransCon技术落地中国:生物医药本土化生产的新里程碑

在21世纪的生物医药领域,技术的革新与合作正以前所未有的速度推动着行业的进步。
中枢神经系统(CNS)药物研发难点与市场前景探析

中枢神经系统(CNS)相关疾病种类繁多,涵盖了脑血管疾病、神经变性病、免疫性疾病等多个领域,对人类健康构成严重威胁。
生物医药技术新浪潮:微生物蛋白引领产业革新

在当今生物医药技术日新月异的时代,微生物蛋白作为一股新兴力量,正悄然引领着一场产业革新。其独特的优势,在环境友好、资源节约以及营养健康等方面展现出巨大潜力,预示着未来生物医药领域的一个重大新产业方向。
生物医药技术革新:膜型IL-12佐剂在mRNA肿瘤疫苗中的应用

随着生物医药技术的飞速发展,mRNA技术在肿瘤免疫治疗领域展现出了巨大的潜力。
生物医药技术:异种器官移植的突破性进展

在生物医药技术的浩瀚星空中,异种器官移植如同一颗璀璨的新星,正引领着医学领域的一场革命。这项技术不仅为无数等待器官移植的患者带来了生命的曙光,更标志着人类在解决器官短缺问题上迈出了关键的一步。
瑞迪奥RDC 新药拟纳入优先审评,RDC能否成为继 ADC 后的下一个百亿赛道?
6月18日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示信息显示,瑞迪奥医药研发的锝[99mTc]肼基烟酰胺聚 […]
生物医药技术:抗衰老疗法的新突破

在21世纪的科技浪潮中,生物医药技术正以前所未有的速度推动着医疗健康领域的变革。
生物技术革新:胰淀素在减重领域的突破性进展

随着全球肥胖问题的日益严峻,寻找安全有效的减重药物成为生物医药领域的重要研究方向。胰淀素(Amylin),一种由胰岛β细胞分泌的激素,近年来因其独特的减重机制而备受关注。
革新疗法:减毒预处理与新型基因载体GbGM为镰状细胞病治疗开辟新径

在生物医药技术日新月异的今天,一项发表在《Nature Medicine》杂志上的突破性临床试验为镰状细胞病(SCD)患者带来了前所未有的希望。
中国团队全球首证 CLDN18.2 靶向 CAR-T 疗法 显著延长胃癌患者生存期

近日,上海生物医药技术大会了解到,北京大学肿瘤医院沈琳教授团队主导的全球首个 CLDN18.2 靶向 CAR-T 疗法随机对照研究取得突破性进展,相关成果发表于国际顶级期刊《柳叶刀》(The Lancet),并登上《自然》(Nature)官网头条。
中国科学家实现线粒体致病突变体内原位纠正 为全球1/5000人群带来治愈希望

2025年6月3日,《自然-生物技术》期刊同期发表两篇来自中国科研团队的重磅研究,华东师范大学李大力、刘明耀团队联合临港实验室陈亮团队开发出高性能线粒体碱基编辑器,并首次在动物体内实现线粒体致病突变的原位精准纠正。
先声药业携手NextCure布局CDH6新靶点,交易金额最高达7.45亿美元

先声药业集团(HKEX:2096)旗下专注于肿瘤创新药研发的先声再明今日宣布,与美国临床阶段生物制药公司Nex […]
十八载攻坚:中国首款九价HPV疫苗研发纪实

院长张军教授向来访的记者娓娓道来中国首款国产九价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗的研发历程,这段耗时18年的科研攻坚之路,终于迎来了里程碑式的突破——该疫苗正式获得国家药品监督管理局批准上市,使中国成为继美国之后,全球第二个具备独立自主供应高价次HPV疫苗能力的国家。
全球首创肾干细胞新药获批临床 糖尿病肾病治疗迎“再生革命”

2025年5月,中国生物医药领域迎来重磅突破——吉美瑞生再生医学集团旗下上海吉锐医学科技自主研发的全球首创肾干细胞新药REGEND003细胞自体回输制剂,获国家药监局(NMPA)批准进入临床试验阶段(受理号:CXSL2500196),专门针对Ⅱ型糖尿病合并慢性肾脏疾病(DKD)治疗,为全球肾病患者带来再生修复的新希望。
中国创新药产业崛起:从跟跑者到全球领跑者的华丽转身
中国创新药产业正以惊人的速度改写全球医药格局。从早期依赖进口到如今自主研发成果频出,国产创新药在短短数年间完成 […]
抗体偶联药物(ADC)分子设计创新路径与技术突破

抗体偶联药物(ADC)作为肿瘤治疗领域的”智能导弹”,通过精巧的分子设计将单克隆抗体的靶向性与细胞毒素的杀伤力完美结合。自1990年代中期首款ADC进入临床试验以来,这一技术平台已成功催生15款上市药物,在血液肿瘤和实体瘤治疗中取得突破性进展。
国家药监局综合司公开征求《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》意见
ChinaBio@生物医药大会了解到,为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发 […]
BG136临床突破:全球首款海洋多糖抗肿瘤药物的免疫调节机制与转化医学价值

海洋生物医药正成为我国沿海省份产业布局的“战略标配”。2024年以来,山东、浙江、福建等多地政府工作报告均明确提出建设海洋强省,而海洋生物医药作为创新驱动的核心领域,正吸引着科研与产业力量的加速集聚。
中国biotech全球合作再突破:2.1亿美元T细胞药物授权背后的创新逻辑

2025生物医药产业大会了解到,5月27日,信立泰(002294)公告称,为进一步丰富公司在慢病领域的创新产品管线,公司拟与成都国为生物医药有限公司签订协议,获得国为生物在研AGT-siRNA药物GW906的原料药及制剂相关知识产权、技术信息于中国市场的独家许可权益。
眼科基因治疗突破性进展:星眸生物与中国科大联合攻关nAMD

合肥星眸生物科技有限公司与中国科学技术大学、中科大附属第一医院团队,在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的基因治疗研究中取得重大突破。
迈威生物长效升白药获批上市,为肿瘤治疗带来新突破

在这充满机遇与挑战的节点,ChinaBio合作大会 以全球化视野与资源整合能力,成为企业展示创新、链接合作的重要平台,助力生物医药产业突破发展瓶颈。
驾驭细菌:重新定义药物递送系统
SiVEC Biotechnologies的BactPac平台利用非致病性正常菌群细菌,经工程化改造后不仅能生 […]
PD-(L)1/VEGF双抗赛道:争议中的价值重估与中国药企的全球化机遇

在生物医药领域的创新浪潮中,PD-(L)1/VEGF双特异性抗体(双抗)成为备受瞩目的焦点。
智能脂质纳米颗粒:靶向药物递送的工程化革新

当精准医疗对药物靶向性提出更高要求,脂质纳米颗粒(LNPs)作为核酸药物的核心载体,正经历从“被动运输”到“智能响应”的革命性升级。
默克在华提交盐酸匹米替尼胶囊上市申请,获CDE受理并纳入优先审评
6月9日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,默克(Merck)提交的盐酸匹米替尼胶囊(ABSK […]
药械合作的“来时路”: 一款创新药物的伴随诊断极致布局

2025年2月,强生公司的埃万妥单抗注射液(锐珂®)(Amivantamab, Rybrevant®)在中国获批上市。
信立泰:获得国为生物在研AGT-siRNA药物GW906独家许可权益

5月27日,信立泰(002294)公告称,为进一步丰富公司在慢病领域的创新产品管线,公司拟与成都国为生物医药有限公司签订协议,获得国为生物在研AGT-siRNA药物GW906的原料药及制剂相关知识产权、技术信息于中国市场的独家许可权益,包括但不限于产品的研发、注册、生产及商业化等。
港股异动|信达生物(01801)涨超4% PD-1/IL-2α双特异性抗体融合蛋白拟纳入突破性疗法

上海生物医药技术大会 观察到,信达生物(01801)涨超4%,截至发稿,涨4.44%,报58.75港元,成交额25.26亿港元。
口服GLP-1RA:肽类药物研发的革命性跨越

代谢性疾病治疗领域的一项突破性进展引发关注——全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)的上市应用,标志着肽类药物正式突破“注射依赖”的历史局限。
国产iPSC衍生细胞疗法:中枢神经疾病治疗的新纪元

作为该领域的领军企业,士泽生物医药有限公司近期密集披露多项临床进展,其自主开发的通用型iPSC衍生细胞疗法已在中枢神经系统(CNS)疾病治疗中取得全球同步领先突破,为帕金森病、脊髓损伤、渐冻症等难治性疾病带来治愈希望。
阿斯利康:小分子PCSK9同日启动3项三期临床
2025年6月2日,阿斯利康在Clinicaltrials.gov网站上注册了小分子PCSK9抑制剂AZD07 […]
干细胞疗法:破解高血压并发症的医学新突破

作为全球患病率超12.8亿的“沉默杀手”,高血压引发的脑卒中、心力衰竭、肾衰竭等致命性并发症,长期以来困扰医学 […]
美国FDA推出生成式AI工具Elsa 有望加速新药上市审查
-1024x574.jpg)
美国食品药品监督管理局(FDA)今天推出了Elsa,这是一款生成式人工智能(AI)工具,旨在帮助员工,从科学审 […]

