2025年诺贝尔生理学或医学奖授予玛丽·E·布伦科（Mary E. Brunkow）、弗雷德·拉姆斯德尔（Fred Ramsdell）及坂口志文（Shimon Sakaguchi），以表彰他们在调控性T（Treg）细胞及外周免疫耐受机制研究中的开创性贡献。ChinaBio创新药大会了解到，这一发现不仅深刻改变了免疫学基础研究，也为自身免疫病与肿瘤治疗开辟了新的药物研发方向，产业界正加速布局Treg细胞靶向药物与IL-2信号调控路径的创新探索。
图片来源：新药情报局
Treg细胞是维持免疫系统稳态的“刹车装置”，通过分泌IL-10、TGF-β等抗炎细胞因子、消耗IL-2并表达CTLA-4受体抑制免疫过度反应。在自身免疫病中，Treg细胞数量或功能下降会引发免疫攻击，而在肿瘤微环境中，它们却常被肿瘤“利用”，通过抑制抗肿瘤免疫反应促进癌细胞生长与转移。
当前，靶向Treg细胞的治疗策略 正成为全球研发热点：
- 低剂量IL-2疗法可选择性增强Treg细胞的活性，从而恢复免疫平衡；
- 过继性Treg细胞疗法通过体外扩增并回输患者Treg细胞，在1型糖尿病、类风湿关节炎等疾病中已展现初步疗效；
- 免疫检查点抑制剂（如抗CTLA-4、抗PD-1抗体）则可解除Treg介导的抑制信号，重启抗肿瘤免疫。
此外，Treg与IL-2信号轴的研究正在推动联合疗法的形成。IL-2具有双重角色：既能激活效应T细胞，也能在低剂量下促进Treg细胞增殖，形成“免疫平衡调节阀”。精准剂量控制的IL-2给药策略正成为多项临床研究的关键突破口。
专家指出，Treg细胞相关药物的临床转化，将是继PD-1/PD-L1抑制剂之后，肿瘤免疫治疗的又一创新方向。ChinaBio创新药大会关注到，多家药企与科研机构将展示Treg靶向治疗、IL-2修饰分子以及新型免疫调节药物的研发成果，推动基础科研与产业应用的深度融合。
随着免疫精准治疗理念的普及，Treg细胞靶向疗法正为肿瘤与自身免疫疾病的治疗提供新的思路。正如诺奖评审委员会所言：“Treg细胞的发现让我们第一次看到免疫平衡的另一面——抑制亦是一种治愈。”
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