AI设计的OpenCRISPR-1：基因编辑领域的范式革命

基因编辑技术，尤其是CRISPR-Cas系统，宛如一把“分子手术刀”，为人类精准修改DNA提供了可能，在基础研究、农业改良和疾病治疗等领域潜力巨大。

超20亿美元！德国默克与Skyhawk Therapeutics合作，押注RNA小分子新药

8月18日，Skyhawk Therapeutics宣布与德国默克达成战略研发合作。该合作将专注于在具有高度未 […]

2025年7月中国医药BD月报，单月披露总交易额达到125亿美元

ChinaBio®生物医药大会了解到，2025 年7月中国药企的全球资产授权和合作交易共 21 项，其中包括 […]

KRAS G12D靶向治疗迎来重大突破，从“不可成药”到“明星靶点”

KRAS基因突变作为人类肿瘤中最常见的驱动突变之一，约占所有癌症病例的25%，尤其在胰腺导管腺癌（37%）、结 […]

关于ROS介导的氧化-O-GlcNAc糖基化级联调控铁死亡的研究综述

ChinaBio生物医药投融资大会了解到2025年7月18日，国际权威期刊《Nature Cell Biology》发表了一项由中美科学家合作完成的重要研究，首次系统揭示了O-GlcNAc转移酶（OGT）作为活性氧（ROS）感应器调控铁死亡（Ferroptosis）的分子机制。

恒瑞医药成立生物制药事业部（BBU），加速创新药全球布局与资源整合

近日，恒瑞医药宣布正式成立生物制药事业部（BBU），进一步整合公司创新药资源，强化研发与商业化协同。这一举措被 […]

阿尔茨海默病治疗新突破：D-TLKIVWC短肽高效解聚tau蛋白纤维的机制与应用前景

阿尔茨海默病（Alzheimer’s Disease, AD）作为全球公共卫生领域的重大挑战，其患者数量正呈现急剧增长趋势。

DLL3靶点药物研发全景分析

Delta样配体3（DLL3）是Notch信号通路的抑制性配体，在正常组织中表达极低，但在约80%的小细胞肺癌（SCLC）和多种神经内分泌肿瘤（NEN）中过表达，与肿瘤进展和不良预后显著相关。

新型 E3 连接酶 RBBP7 登场：靶向蛋白降解技术迎来突破性进展

上海生物医药技术大会近期了解到，为突破这一限制，暨南大学李正球研究员团队在《Angewandte Chemie》发表突破性研究，创新性地将具有反应活性的炔酰胺（ynamide）共价弹头整合到靶向蛋白的配体分子上，成功开发出依赖新型 E3 连接酶 RBBP7 的降解剂平台。

MLKL介导的线粒体DNA释放激活cGAS-STING通路机制研究

2025年7月，北京生命科学研究所王晓东院士团队在《Molecular Cell》发表封面文章，首次揭示MLKL通过诱导线粒体DNA(mtDNA)释放激活cGAS-STING通路的全新炎症机制，为治疗坏死相关的自身免疫与退行性疾病提供了新靶点。