在2026上海生物医药合作大会聚焦的全球合作浪潮中，中国创新药与高端科研技术的国际化进程再度提速。近日，百利天恒与华大智造分别在抗体偶联药物（ADC）与高通量测序技术领域实现了新的出海突破，刷新了多项行业纪录。

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10月12日晚，百利天恒（688506.SH）发布公告称，公司将于近期收到首笔2.5亿美元的里程碑付款，用于海外药物研发。这笔款项来自与百时美施贵宝（BMS）合作开发的EGFR×HER3双抗ADC——BL-B01D1。该项目在2023年已获得8亿美元首付款，总交易额最高可达84亿美元，创下全球ADC授权领域的单药最高纪录。

BL-B01D1由百利天恒自主研发，兼具双靶点精准性与抗体偶联技术优势。根据合作协议，双方正在全球范围内推进多项关键注册研究，包括一线治疗晚期三阴性乳腺癌、EGFR-TKI耐药后的非小细胞肺癌及经治转移性尿路上皮癌等III期临床试验。此次获得的里程碑付款，基于其全球注册研究IZABRIGHT-Breast01已成功达到关键节点，为百利天恒创造新的收入增长点。

公告显示，今年上半年百利天恒营收1.71亿元，同比下降96.92%，归母净利润亏损11.18亿元。业内认为，此次里程碑收入的实现将显著改善公司财务表现，也体现了ADC赛道在国际合作中的强劲潜力。

同日，华大智造（688114.SH）宣布，其全资子公司MGI LLC及CGI与瑞士巴塞尔企业SwissRockets签署《许可协议》，正式授权后者在全球范围内独家使用CoolMPS测序技术。根据协议，SwissRockets将在亚太及大中华区以外地区获得CoolMPS相关专利、技术秘密及商标的独占许可，并支付包括2000万美元首付款、2000万美元里程碑付款在内的总额不低于1.2亿美元的对价。

CoolMPS是华大智造的核心高通量测序平台之一，其技术特色在于采用未标记的可逆终止子和抗体识别机制进行碱基判读，具备更高的准确度与成本优势。这一合作被视为国内科学仪器领域首个将核心底层技术专利体系授权给海外公司进行全球商业化的案例，标志着中国生物科技创新正从“技术输出”迈向“规则共创”。

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华大智造表示，通过该授权，企业可在不额外投入研发资源的前提下实现技术价值变现，改善盈利与现金流结构。今年上半年，公司实现营业收入11.14亿元，同比下降7.9%，净亏损1.04亿元，同比减亏65.28%。其中，基因测序仪海外业务收入达3.01亿元。

业内专家指出，从ADC药物到测序平台，中国企业在生物医药国际合作中的话语权正持续提升。百利天恒与华大智造的最新进展，不仅是单笔交易的突破，更反映出中国创新药与生命科学装备在全球产业链中的结构性崛起。

随着2026上海生物医药合作大会临近，业内普遍预计将有更多中国企业携核心技术、原创管线走向国际市场，为全球医药创新注入更强劲的“中国引擎”。

文章来源：中国新闻网