ChinaBio生物医药产业合作大会

生物医药产业国际合作大会

2026年4月28-29日|上海浦东嘉里大酒店
2026年5月6-7日|线上
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标签： 行业资讯

ChinaBio创新药大会|AI驱动罕见病新药研发突破：国内首款CMT创新疗法获批临床

近日，ChinaBio创新药大会关注到，晶泰科技（2228.HK）孵化的生物科技公司ReviR溪礫科技宣布，其自主研发的小分子药物RTX-117已获得国家药品监督管理局（NMPA）签发的药物临床试验批准通知书，将针对腓骨肌萎缩症（CMT）于2026年第一季度启动I期临床试验。该药物不仅是国内首款针对CMT的1类创新药，也是国内首个通过“AI + RNA”路径研发并进入临床阶段的小分子药物，标志着AI技术在罕见病新药研发中的应用取得实质性进展。

2026生物医药产业合作大会|生物制药过滤技术：从工艺保障到质量核心的华丽转身

2026生物医药产业合作大会关注到，在现代生物制药的精密体系中，过滤技术已从传统的辅助单元跃升为保障工艺稳健性、生产效率与产品质量的核心支柱。随着生物制药技术的不断演进，过滤技术也在经历着从”简单屏障”到”智能工艺伙伴”的深刻转变，成为连接上游生产与下游纯化的关键纽带。

2026生物医药产业合作大会|医保与创新药”价值共赢”时代开启：政策红利引领行业高质量发展

2026生物医药产业合作大会关注到，1月1日起，我国医疗保障体系迎来重大变革。新版国家医保药品目录与首版商业保险创新药目录在全国范围内同步实施，标志着我国医药创新生态进入”价值共赢”新阶段。此次目录调整不仅是医保目录诞生以来创新药规模最大的一次扩容，更彰显了我国医药产业从”价格竞争”向”价值竞争”的战略转型。

生物医药产业大会|癌症免疫治疗现关键突破：新靶点ADAM12有望破解冷肿瘤治疗困境

近日，生物医药产业大会关注到，顶尖学术期刊《癌症细胞》发表了一项具有重要转化潜力的癌症研究。该研究通过创新的筛选体系，首次将计算生物学与高通量功能筛选深度结合，成功识别出ADAM12为调控肿瘤微环境中成纤维细胞功能状态的关键节点。靶向该分子可有效将抑制免疫的“冷肿瘤”微环境重编程为支持免疫攻击的状态，为克服当前免疫治疗耐药难题提供了全新的策略与靶点。

生物医药产业大会|p53基因：癌症治疗的“守护神”与“突破口”

生物医药产业大会关注到，在人类与癌症的漫长斗争中，有一个基因的地位日益凸显——TP53。据统计，超过一半的癌症病例中都能检测到该基因的突变。其编码的p53蛋白，已成为肿瘤研究中最受关注的分子之一。自1979年被发现以来，科学界对其功能与机制的探索已持续近半个世纪，这些研究不仅深化了我们对癌症发生机制的理解，也为开发新的治疗策略带来了希望。

上海国际生物医药合作大会|《自然》发布突破性研究：神经胶质细胞可向神经元输送能量

上海国际生物医药合作大会关注到，最新一期《自然》杂志发表了一项颠覆性研究，首次系统揭示并完整阐释了外周神经系统中，一种名为卫星胶质细胞的特殊支持细胞，能够通过名为“隧道纳米管”的细胞间通道，直接向感觉神经元传递线粒体——细胞的“能量工厂”。这项发现不仅挑战了细胞能量器独立自足的传统认知，更为理解与治疗神经病理性疼痛等外周神经病变开辟了全新的代谢视角。

2026创新药抗体&ADC合作大会|人工智能重塑抗体药物，从“不可成药”靶点到精准疗法的技术跨越

2026创新药抗体&ADC合作大会关注到，人工智能正在深刻改变抗体药物的研发逻辑与设计边界。作为占据新获批药物约20%的重要类别，抗体药物虽已在肿瘤、自身免疫疾病等领域取得显著成功，但其传统研发模式长期面临周期漫长、靶点覆盖有限及脱靶毒性等瓶颈。如今，AI技术的融入，正推动该领域从经验驱动转向计算驱动的范式革命，并在多个维度实现突破。

2026创新药抗体&ADC合作大会|癌症免疫治疗现颠覆性思路：新型疫苗改造癌细胞自身以激发强力免疫

近日，2026创新药抗体&ADC合作大会关注到，国际顶级学术期刊《自然》报道了一项癌症免疫治疗领域的突破性进展。研究者成功开发出一种全新的瘤内疫苗策略，该策略能巧妙地将肿瘤细胞本身“改造”为抗原呈递细胞，从而在降解其免疫抑制屏障的同时，为其打上鲜明的“抗原标签”，最终激发机体产生强大且持久的抗肿瘤免疫反应。这一创新为提升当前免疫治疗应答率提供了全新的通用性技术路径。

2026创新药抗体&ADC合作大会|ADC联合免疫疗法获突破性认定，肺癌一线治疗迎来新模式

近日，2026创新药抗体&ADC合作大会关注到，一种靶向TROP2的抗体偶联药物（ADC）与PD-1抑制剂的联合治疗方案，获得了中国国家药监局药品审评中心授予的突破性疗法认定。该认定针对PD-L1阳性（TPS≥1%）、且不伴有EGFR或ALK基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗，标志着“ADC+免疫”这一前沿联合策略在关键治疗阶段取得了里程碑式的验证。

生物医药产业大会|颠覆mRNA疗法研发范式！中科院突破性FLNP系统实现递送实时可视化与安全性双飞跃

近日，生物医药产业大会关注到，2026年1月2日，国际顶级期刊PNAS刊发了中国科学院精密测量院超灵敏磁共振研究团队的重磅成果——一款名为氟化脂质纳米颗粒（FLNP）的新型递送系统横空出世。该系统通过创新性引入氟化化学修饰，不仅破解了传统mRNA递送载体的效率与毒性难题，更首次实现了mRNA体内递送过程的实时、非侵入性量化追踪，为全球mRNA疗法研发开辟了“可视化”新路径。

生物医药产业大会|CD19-CART细胞治疗B-ALL后B细胞恢复的标准化定义与临床应用

近日，生物医药产业大会关注到，靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）的治疗中展现出显著的缓解效果，但复发问题仍未得到彻底解决。据临床数据显示，约半数患者在接受该治疗后会出现疾病复发，且复发患者的预后极差。因此，寻找能够有效预测复发风险的生物标志物，进而指导临床制定针对性的复发预防策略，成为当前该领域的研究重点。

ChinaBio生物医药投融资大会|AI制药赛道迎新里程碑 英矽智能与施维雅达成 8.88亿美元抗肿瘤合作

近日，ChinaBio生物医药投融资大会关注到，2026年开年之初，AI 制药领域便迎来重磅合作。近期成功登陆港股的“AI制药第一股” 英矽智能正式宣布，与全球知名独立制药企业施维雅达成多年期战略合作，聚焦抗肿瘤领域创新药物研发，合作总价值高达 8.88亿美元，为新一年生物医药BD领域注入强劲动力。

ChinaBio生物医药投融资大会|代谢与内分泌治疗新纪元：诺和诺德创新疗法加速布局中国医疗市场

近日，ChinaBio生物医药投融资大会关注到，全球代谢与内分泌治疗领域迎来里程碑式突破。诺和诺德宣布多项创新疗法在中国及全球市场取得关键性进展，包括司美格鲁肽口服制剂获美国FDA批准、司美格鲁肽注射剂型心血管适应症获中国NMPA批准，以及长效生长激素周制剂在中国正式获批。这些突破不仅为数百万患者带来全新治疗选择，更标志着中国在代谢与内分泌疾病治疗领域迈入全球领先行列。

ChinaBio创新药大会|中国创新药出海实现跨越式突破 2025年交易额超9400亿登顶全球

近日，ChinaBio创新药大会关注到：2025年，中国创新药产业迎来里程碑式发展，对外授权（BD）交易规模实现爆发式增长，全年交易额一举超越美国，成为全球创新药领域的核心增长引擎。数据显示，这一年中国创新药出海授权交易总金额达 1356.55 亿美元（约合9483亿元人民币），首付款70亿美元，交易总量157笔，较2024年519 亿美元、94笔实现翻倍式增长，各项指标均创下历史峰值，标志着中国本土创新成果已获得全球主流市场的深度认可。

ChinaBio创新药大会|合成致死破局精准抗癌！新型PARP抑制剂攻克耐药难题

近日，ChinaBio创新药大会了解到全球肿瘤治疗领域迎来重大突破性进展。一项基于”合成致死”策略的创新疗法研究在《Nature Cancer》发表，为克服传统抗癌疗法耐药性问题提供了全新解决方案。该研究聚焦于PARP抑制剂的最新研发进展，有望为DNA修复缺陷型肿瘤患者带来持久疗效，标志着肿瘤精准治疗进入新纪元。

ChinaBio创新药大会|肝病围手术期管理迎来革命性突破：特比澳CLDT适应症获批，围术期出血风险显著降低

近日，ChinaBio创新药大会关注到，中国肝病治疗领域迎来重大突破性进展。三生制药自主研发的重组人血小板生成素注射液（商品名：特比澳）正式获得国家药监局批准，新增慢性肝病相关血小板减少症（CLDT）适应症，用于计划接受手术的成年患者。这一里程碑式进展，标志着中国创新药在肝病领域的治疗策略实现重大跨越。

2026生物医药产业合作大会|医药创新风向标：11项前沿临床试验引领全球健康变革

在生物医药创新的浪潮中，2026年注定成为医药行业的重要里程碑。随着基因编辑、免疫疗法和精准医疗技术的飞速发展，全球医药研发正迎来前所未有的突破性进展。近日，2026生物医药产业合作大会关注到国际医药创新联盟（International Pharmaceutical Innovation Alliance）发布年度报告，聚焦11项最具潜力的临床试验，这些研究有望在2026年重塑全球医疗格局，为数百万患者带来新的治疗希望。

创新药跨境合作大会｜三期临床证实新型脑力增强剂显著改善脑外伤认知功能

创新药跨境合作大会了解到，在中枢神经系统（CNS）治疗领域，中国团队公布了一项具有国际影响力的三期临床研究成果。首都医科大学宣武医院江荣才团队联合天津医科大学总医院张建宁团队，在《Signal Transduction and Targeted Therapy》（IF 52.7）发表大型多中心随机双盲三期临床试验结果，证实新型脑力增强剂 L-oxiracetam 能显著改善轻中度创伤性脑损伤（TBI）患者的认知功能，疗效优于现有同类药物，且安全性表现更佳。

2026生物医药产业合作大会| Science揭示N4BP2是驱动癌细胞染色体碎裂的核心因子

2026生物医药产业合作大会关注到，最近一项发表于《Science》的成果引起了肿瘤进化与耐药机制前沿研究届的广泛讨论。来自加州大学圣地亚哥分校的研究团队首次从分子层面明确指出，一种名为 N4BP2 的酶，是驱动癌细胞发生染色体碎裂（chromothripsis）的核心因子。这一发现不仅破解了困扰癌症生物学界十余年的关键谜题，也为侵袭性肿瘤的治疗策略提供了全新的潜在干预靶点。

2026创新药抗体&ADC合作大会｜PNAS揭示造血系统“双引擎”：胚胎期前体才是免疫细胞主力来源

2026创新药抗体&ADC合作大会了解到，最近在免疫衰老与免疫系统重塑研究中，一项发表于《PNAS》的基础研究为免疫细胞来源提供了颠覆性解释。由德国癌症研究中心 Hans-Reimer Rodewald、Thomas Höfer 教授与中国南京医科大学 Xi Wang 教授联合领导的国际团队发现：人体并非仅依赖骨髓造血干细胞（HSC）维持血液系统，而是存在两个长期并行运转的造血系统。其中，绝大多数免疫细胞并非来源于经典造血干细胞通路，而是由一种在胚胎期即形成、并持续存在于成年阶段的胚胎多能前体细胞（embryonic multipotent precursors, eMPPs）产生。

ChinaBio创新药大会｜Nature揭示肠致病菌免疫逃逸的“双保险”机制：同步抑制细胞焦亡并阻断上皮细胞挤出

ChinaBio创新药大会关注到，在感染免疫与宿主—病原体互作研究领域中，先天免疫信号与细胞命运调控的精细博弈被视为理解疾病机制与开发新型抗感染策略的重要基础。在人类和小鼠中，caspase-4及其同源物caspase-11是抵御革兰氏阴性菌感染的关键先天免疫因子。它们能够在细胞质中直接感知细菌脂多糖（LPS），被激活后切割孔形成蛋白gasdermin D（GSDMD），促使其N端片段在质膜上组装形成通道，最终引发一种以细胞溶解为特征的炎性细胞死亡形式——细胞焦亡（pyroptosis）。这一过程可迅速清除受感染细胞，剥夺病原体的复制生态位，并限制其在组织中的进一步扩散。

2026创新药抗体&ADC合作大会｜Nat Commun：靶向 LRBA 的新型免疫调控策略在增强抗肿瘤效应的同时显著降低免疫毒性

2026创新药抗体&ADC合作大会了解到，在肿瘤免疫治疗创新方向中，如何在维持免疫激活强度的同时降低免疫相关不良反应（irAEs），是新一代免疫药物研发的核心议题。尽管免疫检查点抑制剂（ICIs）已经深刻改变了多种肿瘤的治疗格局，但反应率有限及严重免疫毒性，尤其是 CTLA4 抗体相关的免疫介导性结肠炎，仍然显著限制了其临床应用边界。

生物医药管线CGT合作大会｜CRISPR技术推动基因与细胞治疗从精准编辑走向临床落地

近期，生物医药管线CGT合作大会了解到， CRISPR 技术在基因与细胞治疗领域取得了系统性突破。近日，《Cell Reports Medicine》发表综述文章 Emerging trends in gene and cell therapy: CRISPR in DNA editing and beyond，由武汉大学中南医院等机构研究团队完成，系统梳理了 CRISPR 技术从 DNA 编辑工具演进到临床应用的关键路径，全面呈现其在基因治疗与细胞治疗中的技术版图与转化进展。

ChinaBio生物医药投融资大会｜Cell系统解析肠道神经元的分型、投射与功能调控图谱

ChinaBio生物医药投融资大会关注到，在神经—代谢与消化系统交叉研究领域中，肠道神经系统（Intestinal Nervous System，INS）因其在多种疾病与生理稳态中的核心调控作用而受到高度重视。肠道不仅是消化与吸收的器官，更是一个具备高度自主神经调控能力的复杂系统，参与调节肠道蠕动、排便、液体平衡及食物摄取等关键生理过程。

生物医药产业大会｜Cell：GPX4“鳍环状结构”揭示神经元抵御铁死亡的关键机制

神经退行性疾病以认知衰退和运动障碍为主要临床特征，其共同病理终点是神经元的进行性丢失。生物医药产业大会了解到，尽管不同疾病在病理标志和致病驱动上各具特点，但“神经元为何死亡、由何种上游机制触发”始终是限制治疗策略开发的核心难题。过去几十年的 GWAS 研究已鉴定出多种遗传易感因素，为疾病机制研究和药物筛选提供了线索，但直接驱动神经元死亡的关键分子过程仍缺乏系统认知。

破解 ecDNA 遗传分配机制，40 年未解之谜迎来关键答案

2026生物医药产业合作大会了解到，在肿瘤前沿基础研究中，染色体外 DNA（extrachromosomal DNA，ecDNA）的形成、功能及遗传方式是备受关注议题之一。自 1964 年科学家首次在癌细胞中发现 ecDNA 以来，这类不依附于染色体、却高度活跃的遗传物质已被证实在肿瘤发生、进展及耐药中发挥重要作用，但其在细胞分裂过程中如何稳定传递的问题，长期困扰学界。

淋巴样小胶质细胞揭示阿尔茨海默病中的神经保护新机制

2026上海生物医药合作大会关注到，在神经退行性疾病研究进展中，小胶质细胞在阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）中的功能异质性及其免疫调控机制是一个重要的议题。阿尔茨海默病是最常见的神经退行性疾病，其典型病理特征包括脑内 β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积、突触功能障碍以及神经元丢失。然而，近年来的研究不断强调，神经炎症同样是驱动疾病发生和进展的关键因素，而小胶质细胞作为中枢神经系统的常驻免疫细胞，在其中发挥核心作用。

开拓蛋白质降解新边界：膜蛋白与胞外蛋白靶向降解技术的系统进展

在上海创新药管线交易合作大会持续关注的前沿技术版图中，蛋白质靶向降解（Targeted Protein Degradation, TPD）正从经典胞内靶点迈向更具挑战性的膜蛋白与胞外蛋白领域。作为细胞感知外界环境、介导信号转导并完成物质交换的分子基础，膜蛋白与胞外蛋白约占人类蛋白质编码基因的40%，且接近60%的已上市药物直接靶向这一类蛋白。它们在肿瘤、免疫、代谢及神经系统疾病中发挥核心作用，是创新药研发中最重要、同时也是最复杂的靶标来源之一。

禁食激活糖皮质激素受体信号，增强HR阳性乳腺癌内分泌治疗效果

ChinaBio生物医药投融资大会关注到，在肿瘤内分泌治疗优化路径中，如何延缓耐药、放大既有治疗手段的疗效，是长期受到重视的研究方向。激素受体（HR）阳性乳腺癌是乳腺癌中最常见的亚型，约占全部病例的 75%。目前，该亚型主要依赖内分泌治疗，但在长期用药后往往出现疾病进展和耐药问题。

HER2靶向ADC在HER2突变NSCLC中的循证应用与安全管理路径

HER2突变在非小细胞肺癌（NSCLC）中总体占比不高，但具有明确且独立的临床意义。在既往多线治疗后进展的人群中，疗效有限与安全性风险并存，仍是当前治疗中的突出难题。以HER2为靶点的抗体药物偶联物（antibody–drug conjugate，ADC）通过“抗体—连接子—载荷”的分子架构实现精准递送，并可借助旁观者效应在肿瘤异质性或低表达背景下产生杀伤效应。多项前瞻性研究及证据整合显示，HER2靶向ADC在后线NSCLC患者中呈现出一定的客观缓解与疾病控制信号，也成为近年来在2026创新药抗体&ADC合作大会等国际交流平台上反复讨论的研究热点。

Cell：利用过敏致敏机制实现肿瘤靶向递药，驱动肥大细胞体内主动聚集

在ChinaBio创新药大会持续关注的前沿研究方向中，免疫机制启发的新型递药策略正成为重要研究热点。春天花粉引发喷嚏、蚊虫叮咬后皮肤迅速起包，或特定人群对海鲜、花生、冷空气甚至红茶产生过敏反应，这些现象背后反映的是免疫系统在特定过敏原（抗原）反复刺激下形成的高度特异性应答。该过程中，机体会产生针对性免疫球蛋白 IgE 抗体，并使其牢固结合在肥大细胞等效应细胞表面；当再次遭遇相同抗原时，肥大细胞可迅速发生脱颗粒反应，释放大量炎性介质和趋化因子，从而引发典型的过敏反应。

上海国际生物医药合作大会|AI驱动表观遗传编辑与LNP递送集成突破，实现PCSK9基因沉默的半年级长效控制

上海国际生物医药合作大会关注到，在前沿技术板块中，AI 优化、表观遗传调控与 LNP 递送体系的协同应用成为重要研究方向之一。围绕这一趋势，南方科技大学朱健康院士团队近期展示了基于 CRISPR 表观遗传编辑的长期基因沉默策略，进一步推动基因治疗从传统 DSB 方式向可逆、安全、长效的路径演进。

ChinaBio生物医药投融资大会|乙酰辅酶A被证实兼具信号分子功能，牵动线粒体自噬调控与KRAS耐药机制

复旦大学雷群英团队在《自然》发表的最新研究被业内重点关注。ChinaBio生物医药投融资大会了解到，该研究首次揭示能量代谢核心产物乙酰辅酶A兼具信号分子特性，可直接影响线粒体自噬通路，并参与癌细胞对KRAS抑制剂的耐药形成。此结果刷新了对乙酰辅酶A的传统定位，为代谢调控、抗肿瘤机制研究与未来成药路径带来新的讨论方向。

2026上海生物医药合作大会|相分离驱动的稳态基因回路策略受到关注

2026上海生物医药合作大会关注到，合成生物学领域正在加速探索更稳健的基因回路构建路径。Cell 近期发表的田晓军团队研究显示，在细胞增殖不断进行的动态环境中，回路分子浓度因“生长稀释效应”而持续下降，导致人工基因回路难以保持稳定表达与系统记忆，成为工程化应用中的关键限制因素。

2026创新药抗体&ADC合作大会|球形核酸推动化疗向“精确制导”转型

急性髓系白血病（AML）是一种进展迅速、治疗困难的血液系统恶性肿瘤。据美国癌症协会统计，每年约有22,010名美国人被诊断为AML，其中11,090人因此失去生命。传统化疗药物5-氟尿嘧啶（5-Fu）已应用数十年，但疗效受限，其核心问题不在药物本身，而在于递送不到位。

上海国际生物医药合作大会|利用ctDNA描绘卵巢癌克隆演化，为耐药机制研究提供可追踪证据

上海国际生物医药合作大会关注到，高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）因复发率极高、耐药性强而长期面临治疗瓶颈。尽管多数患者在初期对铂类化疗有反应，但肿瘤最终复发几乎不可避免，其核心原因在于肿瘤内部预存的不同克隆亚群在治疗选择压力下被筛选、扩增，这是典型的肿瘤进化过程。然而，由于无法连续取样，对体内克隆动态进行实时监测极具挑战，因此开发一种非侵入、可重复、可反映克隆演化的追踪技术显得尤为关键。

生物医药产业大会|复杂性状遗传信号的空间效应分布图谱发布：Spatial GWAS Atlas整合GWAS与ST数据构建精细化空间解析框架

生物医药产业大会关注到，昌平实验室赵亚杰团队于11月17日在《核酸研究》（Nucleic Acids Research）发表研究，推出首个复杂性状遗传信号的空间效应分布全景图谱 Spatial GWAS Atlas（https://zhaolab.cpl.ac.cn/spatialgwas）。该研究通过系统整合GWAS与ST数据，建立遗传信号与空间表达模式的映射关系，使复杂性状相关细胞在组织空间维度上实现精细定位，并为疾病遗传机制研究提供新的数据支撑。

2026生物医药产业合作大会|蛋白质–mRNA多价协同调控机制获揭示：相分离体系中的集体稳态模型解析

2026生物医药产业合作大会关注到一项来自弗朗西斯·克里克研究所的重要研究进展：含内在无序区域（IDRs）的蛋白质需受到严格调控以维持细胞稳态。适应性筛选显示，这类蛋白剂量上调更易产生毒性，尤其在其具有形成无膜凝聚体倾向时更为显著。在酵母体系中，单个含IDR蛋白水平升高所引发的毒性，与其发生相分离并形成生物分子凝聚体的能力密切相关。与膜结合细胞器参与的调控路径相比，对于这些易凝聚蛋白如何在无膜环境中实现集体表达调控的机制仍缺乏系统认识。

生物医药管线CGT合作大会|siRNA 靶向治疗 IgA 肾病进展获关注

在生物医药管线CGT合作大会关注的补体靶点创新方向，近期关于 siRNA 药物治疗 IgA 肾病的研究获得了业内高度关注。IgA 肾病是最常见的原发性肾小球肾炎，约 30～40% 患者会进展至终末期肾病。补体系统激活包括经典途径（CP）、旁路途径（AP）和凝集素途径（LP），其中 LP 与 AP 的活化是 IgA 肾病的重要致病环节。目前尚无专门靶向 LP 的获批治疗药物。

上海国际生物医药合作大会| 全球癌症细胞疗法新格局：从扩张走向整合

在上海国际生物医药合作大会关注的全球细胞治疗进展中，《Nature Reviews Drug Discovery》近日发布的最新报告系统梳理了截至2025年6月的全球癌症细胞疗法临床试验全景，呈现出行业从“高速扩张”向“稳步整合”转变的关键趋势。该报告由美国癌症研究所（CRI）团队完成，涵盖6474项干预性试验，涉及3000多种独立产品。

生物医药管线CGT合作大会| 慕尼黑工业大学发布单细胞与空间组学基础模型，构建1.1亿细胞高质量数据集支撑空间感知生物系统建模

单细胞基因组学的快速发展极大推动了我们对组织与器官中细胞异质性的理解。然而，传统的单细胞RNA测序（scRNA-seq）依赖细胞解离处理，导致微环境信息丢失，难以全面刻画细胞间的空间关系。近年来，空间转录组技术的进步使得原位单细胞分析成为可能，能够在多种组织中对数十万细胞的数百个基因进行空间定位。但如何在不断增长的空间数据中提炼跨物种、跨组织的通用细胞表征，仍是一大挑战。

ChinaBio创新药大会| Nature最新发现揭示免疫系统的非线性老化规律

ChinaBio创新药大会了解到，近期《Nature》刊发的研究揭示了免疫系统随年龄变化的非线性规律，为抗衰老与免疫调控研究提供了新的生物学视角。研究显示，T细胞亚群在衰老个体中容易发生基因表达重塑，这种变化直接影响免疫活性及疫苗应答强度，成为免疫衰老研究的重要突破口。

2026创新药抗体&ADC合作大会| JACS｜UCSF团队提出“降解剂-药物偶联物”（DDC），开辟抗体偶联疗法新方向

2026创新药抗体&ADC合作大会了解到，为应对抗体药物偶联物（ADC）需依赖高效抗原内化、而细胞外靶向蛋白降解（eTPD）策略细胞毒性不足的两大瓶颈，美国加利福尼亚大学旧金山分校（UCSF）James A. Wells团队在《Journal of the American Chemical Society (JACS)》发表研究，提出并验证了全新的“降解剂-药物偶联物”（Degrader-Drug Conjugate, DDC）概念。

2026创新药抗体&ADC合作大会｜特瑞普利单抗联合ADC延长la/mUC患者生存，重塑一线治疗格局

2026创新药抗体&ADC合作大会关注到，一项“特瑞普利单抗联合抗体偶联药物（ADC）一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）的III期临床研究代表中国泌尿肿瘤领域首次荣登欧洲肿瘤内科学大会“主席论坛”，研究数据被国际顶尖期刊《新英格兰医学杂志》同步收录，标志中国原研方案获全球学术界“双重认证”。

创新药跨境合作大会| Nature新研究：髓过氧化物酶MPO解析中性粒细胞胞外陷阱生成新机制

创新药跨境合作大会关注到，德国柏林马克斯·普朗克感染生物学研究所Arturo Zychlinsky和Stefan Raunser团队在Nature最新发表了文章:Myeloperoxidase transforms chromatin intoneutrophil extracellular traps，研究表明髓过氧化物酶MPO是NET形成过程中染色质解聚所必需的，MPO在NETosis过程中使染色质解聚，同时也与NETs结合，证实了一种与染色质重塑或转录调控无关的蛋白能够结合并对定向释放至胞外的染色质进行修饰的新机制。

2026生物医药产业合作大会| AI胰岛素创新：更安全、更高效的糖尿病治疗新时代

近日2026生物医药产业合作大会了解到，来自华盛顿大学蛋白质设计中心David Baker团队联合德克萨斯大学西南医学中心、哥伦比亚大学的研究人员，在Cell子刊《Molecular Cell》发表了突破性成果：利用AI从头设计新型胰岛素受体激动剂（AI胰岛素），可精准调控代谢信号，同时避免细胞生长信号的过度激活，实现更安全、更有效的降糖治疗。