在全球生物医药创新版图中，中国企业的国际化合作正加速推进。近日，岸迈生物宣布与Juri Biosciences达成一项重要合作，将其自主开发的KLK2/CD3 T细胞接合剂（TCE）的全球独家开发权授予后者，用于转移性前列腺癌治疗。这场总价值达2.1亿美元的交易，不仅展现了中国biotech的研发实力，更凸显了全球医药市场对创新靶点的高度关注。在这充满机遇与挑战的节点，ChinaBio生物医药投融资大会 以全球化视野与资源整合能力，成为企业把握趋势、链接资本的关键平台，助力行业参与者抢占先机。

作为前列腺特异性抗原，KLK2的精准表达特性为靶向治疗提供了理想基础。岸迈生物的TCE药物通过双特异性设计，同时结合肿瘤细胞表面的KLK2与T细胞表面的CD3，在激活免疫细胞的同时显著降低脱靶效应。这一机制与强生等国际药企布局的KLK2靶向药物形成差异化竞争，而Juri Biosciences凭借TCG Labs Soleil的资本与技术支持，计划加速推进该药物的临床进程。 

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值得关注的是，这并非岸迈生物首次实现国际化突破。此前其BCMA×CD3双抗EMB-06以6.35亿美元授权给Vignette Bio，已验证其TCE平台在血液肿瘤领域的潜力。此次合作则进一步拓展至实体瘤，标志着中国企业在双特异性抗体领域的全场景布局能力。 

2025生物医药产业大会作为链接全球资源的行业盛会，持续见证中国biotech的国际化跃迁。从早期技术引进到如今的自主创新成果输出，中国企业正通过“授权出海”模式深度融入全球研发网络。正如行业观察指出，这种“靶点精准化+开发全球化”的策略，不仅为创新药商业化开辟多元路径，更推动中国从医药创新的“跟随者”向“共同定义者”转变。 

在前列腺癌治疗需求亟待满足的背景下，KLK2/CD3 TCE的全球开发合作，既是中国biotech研发实力的印证，也是全球医药产业链协同创新的缩影。随着更多类似合作的落地，中国生物医药产业正以更开放的姿态，在全球创新浪潮中占据更重要的位置。 

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