泰德医药（浙江）股份有限公司（简称“泰德医药”）顺利通过上市聆讯，即将在港交所开启上市之旅。

泰德医药，一家专注于多肽的CRDMO（合约研究、开发及生产机构），已通过港交所上市聆讯。摩根士丹利、中信证券为其联席保荐人。根据弗若斯特沙利文的数据，按2023年销售收入计，泰德医药是全球第三大专注于多肽的CRDMO，市场份额为1.5%。

公司提供CRO（多肽NCE发现合成）和CDMO（多肽CMC开发以及商业化生产）服务，涵盖从早期发现到商业化生产的全周期服务。主要提供API（活性药物成分），而非最终剂型的药品。客户遍布全球50多个国家，包括中国、美国、日本、欧洲、韩国和澳大利亚等主要市场，并提供符合全球主要市场监管规定的服务。

截至2024年底，泰德医药拥有1217个进行中的CRO项目和332个进行中的CDMO项目，并战略性地专注于GLP-1领域管线建设。截至2025年5月26日，公司与七名客户进行9个NCE GLP-1分子开发项目。

泰德医药计划将募资净额用于以下用途：

(i)在美国及中国建设设施（包括罗克林园区、钱塘园区及医药港小镇园区），以进一步扩大服务能力及产能；

(ii)扩张中国的产能，计划于未来两至三年内在中国建设或收购主要用作生产GLP-1的新生产园区；

(iii)在欧洲更多地区建立销售及售后服务网点，以丰富海外业务及扩大客户群；

(iv)用于营运资金及其他一般公司用途。

海外业务已成为泰德医药最强劲的增长点

泰德医药在招股书中称，2022年至2023年收益下滑，主要由于中国内地客户融资金额普遍下降，缩减其NCE开发管线，专注于商业化成功机会较高的少数管线产品，在中国内地的收益由1.01亿元减少27%至0.74亿元，同时，海外客户的项目数量及规模增加，带动海外收益由2022年的2.49亿元增加至2023年的2.63亿元。

2023年至2024年，泰德医药海内外业务收益均同比增长，海外业务增长更为显著：其在中国内地的收益增加27.6%至0.95亿元，海外收益增加32.4%至3.48亿元。

值得注意的是，尽管美国市场一直是泰德医药的最大市场，但2024年，美国市场收益占比首次超过50%。而且，泰德医药称，2024年收益增加，主要是由于来自一名专注于GLP-1药品开发的美国客户的收益增加。

转载自：证券时报、医药魔方invest