生物医药管线CGT合作大会|siRNA 靶向治疗 IgA 肾病进展获关注
在生物医药管线CGT合作大会关注的补体靶点创新方向，近期关于 siRNA 药物治疗 IgA 肾病的研究获得了业内高度关注。IgA 肾病是最常见的原发性肾小球肾炎，约 30～40% 患者会进展至终末期肾病。补体系统激活包括经典途径（CP）、旁路途径（AP）和凝集素途径（LP），其中 LP 与 AP 的活化是 IgA 肾病的重要致病环节。目前尚无专门靶向 LP 的获批治疗药物。
上海创新药管线交易合作大会|Ms4a7揭示树突状细胞调控路径：抗肿瘤免疫关键机制被解析
上海创新药管线交易合作大会了解到，当前抗癌免疫疗法仍主要聚焦于CD8阳性T细胞这一核心杀伤力量，但仅有少部分患者能够从现有治疗策略中受益。围绕T细胞寻找新的免疫检查点或推进联合疗法虽取得进展，仍未能突破疗效有限的瓶颈。
ChinaBio创新药大会| Cell 研究揭示快速抗抑郁新策略：基于5-HT1A通路偏好的精准设计
抑郁症影响全球超 3 亿人，传统选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）虽为临床常用方案，但需连续服药 2–4 周才能起效，其早期因 5-HT1A 自受体负反馈导致的 5-HT 下降，还可能带来症状恶化风险。
2026上海生物医药合作大会| 腺苷信号新机制：为抑郁症快速治疗开辟新路径
在2026上海生物医药合作大会关注到的神经精神疾病研究前沿中，中国科研团队在《自然》（Nature）发表的重要成果引发广泛讨论。北京脑科学与类脑研究所罗敏敏团队首次揭示，腺苷（Adenosine）信号通路是氯胺酮与电休克疗法发挥快速抗抑郁作用的关键机制，这一发现有望重塑抑郁症治疗范式。
上海国际生物医药合作大会| 全球癌症细胞疗法新格局：从扩张走向整合
在上海国际生物医药合作大会关注的全球细胞治疗进展中，《Nature Reviews Drug Discovery》近日发布的最新报告系统梳理了截至2025年6月的全球癌症细胞疗法临床试验全景，呈现出行业从“高速扩张”向“稳步整合”转变的关键趋势。该报告由美国癌症研究所（CRI）团队完成，涵盖6474项干预性试验，涉及3000多种独立产品。
生物医药管线CGT合作大会| 慕尼黑工业大学发布单细胞与空间组学基础模型，构建1.1亿细胞高质量数据集支撑空间感知生物系统建模
单细胞基因组学的快速发展极大推动了我们对组织与器官中细胞异质性的理解。然而，传统的单细胞RNA测序（scRNA-seq）依赖细胞解离处理，导致微环境信息丢失，难以全面刻画细胞间的空间关系。近年来，空间转录组技术的进步使得原位单细胞分析成为可能，能够在多种组织中对数十万细胞的数百个基因进行空间定位。但如何在不断增长的空间数据中提炼跨物种、跨组织的通用细胞表征，仍是一大挑战。
ChinaBio生物医药投融资大会|老药硫乌拉坦激活神经再生机制，或为脊髓损伤带来新疗法
ChinaBio生物医药投融资大会了解到，神经修复领域迎来突破性进展：一项发表于《Nature》的最新研究显示，一种早已用于其他临床用途的“老药”——硫乌拉坦（Thiorphan），竟能通过重编程神经元，唤醒脊髓损伤后的神经再生能力，为治疗瘫痪提供了全新方向。
2026生物医药产业合作大会| 从实验室到临床策略：FIGNL1抑制或重塑肿瘤治疗格局
在2026生物医药产业合作大会关注的前沿肿瘤研究领域中，DNA修复机制再次成为焦点。近日，发表于《Science》的最新研究揭示了癌细胞在BRCA2缺陷条件下仍能存活的深层原因：一个名为FIGNL1的蛋白分子，或许才是癌细胞“难杀”的关键。
ChinaBio创新药大会| Nature最新发现揭示免疫系统的非线性老化规律
ChinaBio创新药大会了解到，近期《Nature》刊发的研究揭示了免疫系统随年龄变化的非线性规律，为抗衰老与免疫调控研究提供了新的生物学视角。研究显示，T细胞亚群在衰老个体中容易发生基因表达重塑，这种变化直接影响免疫活性及疫苗应答强度，成为免疫衰老研究的重要突破口。
ChinaBio创新药大会| KAT6赛道成2026年焦点，中国力量全面加速
即将到来的ChinaBio创新药大会关注到，表观遗传治疗正被视为下一轮肿瘤药物创新的重要突破口。其中，KAT6靶点因其在肿瘤进程中的“核心致癌驱动角色”而备受国际药企与投资机构瞩目，成为业内公认的高潜力赛道。
2026创新药抗体&ADC合作大会| JACS｜UCSF团队提出“降解剂-药物偶联物”（DDC），开辟抗体偶联疗法新方向
2026创新药抗体&ADC合作大会了解到，为应对抗体药物偶联物（ADC）需依赖高效抗原内化、而细胞外靶向蛋白降解（eTPD）策略细胞毒性不足的两大瓶颈，美国加利福尼亚大学旧金山分校（UCSF）James A. Wells团队在《Journal of the American Chemical Society (JACS)》发表研究，提出并验证了全新的“降解剂-药物偶联物”（Degrader-Drug Conjugate, DDC）概念。
2026生物医药产业合作大会| Fc工程突变让免疫球蛋白抗炎效力提升百倍
在2026生物医药产业合作大会关注的全球前沿抗炎研究领域中，免疫球蛋白（IVIG）的工程化突破被认为是未来自免与炎症疾病治疗的重要方向。
2026创新药抗体&ADC合作大会| ADC研发加速进入智能化时代：Mol Cancer综述揭示抗体药物偶联物新趋势
在2026创新药抗体&ADC合作大会关注到的全球创新药热点中，抗体-药物偶联物（ADC）再度成为焦点。
2026创新药抗体&ADC合作大会｜特瑞普利单抗联合ADC延长la/mUC患者生存，重塑一线治疗格局
2026创新药抗体&ADC合作大会关注到，一项“特瑞普利单抗联合抗体偶联药物（ADC）一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）的III期临床研究代表中国泌尿肿瘤领域首次荣登欧洲肿瘤内科学大会“主席论坛”，研究数据被国际顶尖期刊《新英格兰医学杂志》同步收录，标志中国原研方案获全球学术界“双重认证”。
上海创新药管线交易合作大会｜从无药可治，到100%患者维持运动能力超7年！新药研发如何“改写”SMA患者人生
脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种遗传性神经肌肉疾病，主要表现为进行性肌无力与肌肉萎缩。该病致残率和致死率高，一度“无药可治”。
ChinaBio生物医药投融资大会| 人工智能辅助激光标记MAGIC揭示染色体异常新机制，引领癌症起源研究
欧洲分子生物学实验室（EMBL）海德堡分部的最新研究成果：科研团队开发的MAGIC系统通过人工智能辅助激光标记，揭示了正常细胞中染色体异常的发生机制，为癌症早期发生的分子机制研究提供了新工具。
生物医药产业大会| Science聚焦免疫治疗难题：MTAP缺失导致STING激动剂耐受，代谢干预提供新解法
生物医药产业大会关注到，Science近日发表了一项关于STING（Stimulator of Interferon Genes）激动剂耐受机制的重要研究，为免疫疗法开发困境提供新的解释和应对策略。
上海国际生物医药合作大会｜R/R DLBCL治疗新突破：CD19/CD22 CAR-T细胞鸡尾酒疗法携手ASCT改善长期疗效
在R/R DLBCL治疗领域，CAR-T疗法已成为关键选择，但部分患者仍面临复发风险。上海国际生物医药合作大会了解到，最新研究显示，将CD19/CD22 CAR-T细胞鸡尾酒疗法与自体干细胞移植（ASCT）联合使用，可显著提升缓解率与长期生存。
创新药跨境合作大会| Nature新研究：髓过氧化物酶MPO解析中性粒细胞胞外陷阱生成新机制
创新药跨境合作大会关注到，德国柏林马克斯·普朗克感染生物学研究所Arturo Zychlinsky和Stefan Raunser团队在Nature最新发表了文章:Myeloperoxidase transforms chromatin intoneutrophil extracellular traps，研究表明髓过氧化物酶MPO是NET形成过程中染色质解聚所必需的，MPO在NETosis过程中使染色质解聚，同时也与NETs结合，证实了一种与染色质重塑或转录调控无关的蛋白能够结合并对定向释放至胞外的染色质进行修饰的新机制。
上海创新药管线交易合作大会|《Science》新发现：饮食中不饱和脂肪酸调控PER2磷酸化，重塑昼夜节律与代谢适应
该研究显示，膳食脂肪的类型——尤其是多不饱和脂肪酸（PUFA）与单不饱和脂肪酸（MUFA）的比例——可通过影响周期蛋白2（PER2）的S662位磷酸化，显著改变机体的昼夜节律适应性，这一发现对代谢与睡眠相关疾病的营养干预具有重要启示。
ChinaBio创新药大会| CAR-T疗法KYV-101在重症肌无力2期试验展现快速有效缓解，3期试验即将启动
ChinaBio创新药大会关注到Kyverna Therapeutics近期公布的临床进展：其CAR-T疗法KYV-101在全身性重症肌无力（gMG）2期试验中取得显著疗效，显示100%患者在关键临床评分上获得快速且持续的改善，为CAR-T治疗自身免疫疾病带来新的希望。
2026创新药抗体&ADC合作大会| iPSC来源CAR-NK细胞杀瘤与抗排斥双突破，开启通用免疫疗法新范式
在细胞免疫治疗领域， 2026创新药抗体&ADC合作大会持续关注新技术应用方向，特别是通用型细胞疗法的研发进展。
ChinaBio生物医药投融资大会| 重磅发现：Cell 论文揭示抗癌 T 细胞“月球坑”战场——CRATERs
近日，ChinaBio生物医药投融资大会了解到，哈佛大学 Leonard I. Zon 团队在顶级期刊《细胞》（Cell）上发表的重磅研究，揭示了一个全新的抗癌结构——CRATERs，这对抗击肿瘤的杀伤性 T 细胞来源研究具有里程碑意义。
ChinaBio创新药大会| 代谢新突破：Cell子刊揭示脂肪分解酶HSL的“核内开关”机制
近期，图卢兹大学（University of Toulouse）研究团队在《细胞-代谢》（Cell Metabolism）期刊发表最新成果，从根本上改写了人们对HSL的认识。
上海国际生物医药合作大会| 创新机制药物受关注：RIPTAC技术迎来里程碑进展
随着上海国际生物医药合作大会的临近，业界对创新分子机制药物的关注持续升温。
生物医药管线CGT合作大会| Science新发现揭示酸中毒适应机制，聚焦肿瘤代谢新靶点
近期，德国癌症研究中心（DKFZ）与奥地利维也纳生物中心（VBC）的研究团队在《科学》（Science）杂志上发表了一项重磅成果：酸中毒被证实是肿瘤适应代谢压力的关键驱动力。
生物医药产业大会| Nature揭示药膳协同新策略：神经母细胞瘤治疗新突破
近日，来自费城儿童医院与苏黎世大学的联合研究团队在《自然》（Nature）杂志上发表了突破性成果，引起了生物医药产业大会的广泛关注。
ChinaBio创新药大会| Cell 突破性研究：揭示复杂疾病变异的“Multi-Hit”协作机制与表型多样性起源
美国宾夕法尼亚州立大学 Santhosh Girirajan 课题组在《细胞》（Cell）上发表的重磅研究论文Genetic modifiers and ascertainment drive variable expressivity of complex disorders。
生物医药管线CGT合作大会| Cancer Cell揭示肿瘤内细菌致耐药新机制：微生态干预或成抗癌新方向
在多种人类癌症中已发现肿瘤浸润细菌（Tumor-infiltrating bacteria），尤其是在黏膜部位，并且它们日益被视为肿瘤微环境的重要组成部分。
2026生物医药产业合作大会| AI胰岛素创新：更安全、更高效的糖尿病治疗新时代
近日2026生物医药产业合作大会了解到，来自华盛顿大学蛋白质设计中心David Baker团队联合德克萨斯大学西南医学中心、哥伦比亚大学的研究人员，在Cell子刊《Molecular Cell》发表了突破性成果：利用AI从头设计新型胰岛素受体激动剂（AI胰岛素），可精准调控代谢信号，同时避免细胞生长信号的过度激活，实现更安全、更有效的降糖治疗。
2026创新药抗体&ADC合作大会| ADC新策略：exDNA+ENT2精准递送开启抗肿瘤新路径
在全球创新药研究不断加速的背景下，2026生物医药产业合作大会聚焦前沿抗体偶联药物（ADC）研发趋势。
ChinaBio创新药大会| 前瞻视角：斯坦福团队突破CAR-T抗原低密度难题，开启细胞疗法新路径
近日，斯坦福大学医学院联合多家机构在《自然》子刊发表最新成果，提出了一种新型工程化T细胞平台，通过过表达膜锚定信号接头分子 MT-SLP-76，成功降低了CAR-T细胞的激活阈值，使其能够识别并有效杀伤抗原低表达的肿瘤细胞，从根本上解决了长期困扰临床的“抗原逃逸”难题。
ChinaBio创新药大会| 诺奖启示与产业共振：Treg细胞靶向疗法开启肿瘤免疫治疗新篇章
2025年诺贝尔生理学或医学奖授予玛丽·E·布伦科（Mary E. Brunkow）、弗雷德·拉姆斯德尔（Fred Ramsdell）及坂口志文（Shimon Sakaguchi），以表彰他们在调控性T（Treg）细胞及外周免疫耐受机制研究中的开创性贡献。
2026上海生物医药合作大会| 牛津大学CleaN3技术突破线性无帽mRNA瓶颈，翻译效率提升7.6倍
近日，来自牛津大学的研究团队在Nature Communications发表重要成果，报道了一种增强线性无帽mRNA翻译效率的新方法。业内普遍认为，这项成果将成为2026上海生物医药合作大会关注的焦点之一。
ChinaBio创新药大会 | CAR-T跨界“修脑”：中国科学家攻克多发性硬化新路径
在全球创新药领域的聚焦热潮中，中国科研团队再次取得突破性成果——他们首次让“抗癌利器”CAR-T 细胞穿越血脑屏障，成功用于治疗多发性硬化症（MS）中最棘手的类型——进展型多发性硬化症（PMS）。
2026上海生物医药合作大会| 中国创新药企凭借高效研发与成本优势获得全球认可 出海合作热潮持续涌动
近日，诺诚健华与全球生物制药公司Zenas共同宣布达成一项潜在总金额超过20亿美元的全球授权合作协议，这为中国创新药出海再添重要案例。
2026上海生物医药合作大会| 中国创新药BD交易占全球38%：全球生物医药格局重塑中美角色
最新数据显示，2025年第三季度全球生物科技行业正迎来温和复苏，而中国创新药的BD（Business Development，商务拓展）交易已占全球总量的38%，成为全球医药授权与合作的新主力。
2026上海生物医药合作大会| 国产ADC与测序技术“双线出海”，中国创新药企再创全球新纪录
近日，百利天恒与华大智造分别在抗体偶联药物（ADC）与高通量测序技术领域实现了新的出海突破，刷新了多项行业纪录。
2026上海生物医药合作大会| 干细胞再生技术迎重大突破：聚焦β细胞高效诱导新策略
北京大学基础医学院、北大-清华生命科学联合中心及女性生育力促进全国重点实验室徐成冉课题组发布突破性研究成果。
2026创新药抗体&ADC合作大会| 毕马威发布“生物科创领航50”报告：AI驱动创新药黄金时代到来
2026创新药抗体&ADC合作大会获悉，毕马威近日正式发布《第三届生物科创领航50企业报告》（以下简称《报告》）。
2026上海生物医药合作大会| 北京加快推进医药健康产业高质量发展：万亿级赛道提质增效
北京市政府近日召开新闻发布会，重点介绍“深化药品医疗器械监管改革、促进医药产业高质量发展”的新进展与举措。
生物医药管线CGT合作大会| 重磅发布：Manifold Bio 推出 mBER，以 AI 赋能“in vivo 优先”药物发现新纪元
Manifold Bio 正式开源其突破性的 AI library——mBER，该技术专为设计 epitope-specific antibodies（表位特异性抗体）而生，将彻底颠覆 in vivo 优先 的药物发现模式。
2026上海生物医药合作大会| 生成式 AI 重塑抗体设计：中国团队跻身全球创新前沿
近年来，生成式人工智能正在重塑蛋白质与抗体设计的研发逻辑。从分子结构预测到序列优化，AI模型的引入让原本需耗时数月甚至数年的研发周期被压缩至数周，设计效率提升数十至上百倍。
ChinaBio创新药大会| 美国生物科技公司 Nabla Bio 与日本武田制药扩大 AI 药物设计合作
美国生物技术公司 Nabla Bio 宣布，与日本制药巨头 Takeda Pharmaceutical 签署第二项重大研究合作协议，进一步深化人工智能（AI）在药物发现中的应用。
上海国际生物医药合作大会| Jura Bio的AI数据回路系统实现大规模De Novo抗体设计
VISTA：一个由人工智能驱动的数据循环系统，通过实验室反馈引导从零开始生成具有临床相关性的抗体设计，用于癌症治疗。
创新药跨境合作大会| AI 突破性进展：ImmunoAI 融合多维度结构特征，实现抗体发现周期缩短 89%
在近期的一场创新药跨境合作大会上，一项关于加速抗体发现的AI技术成为焦点。
生物医药产业大会|体外血管化器官芯片技术的最新进展
近年来，随着微流控技术和3D生物打印技术的发展，体外血管化器官芯片技术应运而生，为医学研究带来了新的突破。
上海创新药管线交易合作大会|生物医药技术新进展：基于引物盘的可多次读写DNA存储系统
清华大学机械工程系生物制造团队在DNA存储技术方面取得了重大突破，成功研发出基于引物盘（Primer Disk）的可多次读写DNA存储系统，为生物医药数据的存储提供了新的解决方案。
2026生物医药产业合作大会 | PD-1/PD-L1免疫疗法新突破：PPP2R1A突变或可预测卵巢透明细胞癌患者免疫治疗长生存期
来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究团队在《Nature》杂志上发表了一项突破性研究成果，揭示了PPP2R1A突变与卵巢透明细胞癌（OCCC）患者接受ICB治疗后生存期延长的关联，为免疫治疗提供了新的预后标志物和治疗策略。
创新药跨境合作大会 | Diakonos Oncology：以创新树突状细胞疫苗推进胶质母细胞瘤治疗新突破
日前，美国生物技术公司Diakonos Oncology宣布完成200万美元的SAFE（Simple Agreements for Future Equity）私募配售，这笔资金将用于加速其明星产品——肿瘤疫苗DOC1021在胶质母细胞瘤（GBM）中的Ⅱ期临床试验。
血液制品行业：资源整合与创新驱动的生物医药新格局
血液制品行业作为生物医药领域的重要组成部分，具有“资源为王”的显著特性。这一特性决定了并购整合成为头部企业扩张的核心路径。
采用外源CD19抗原增强CAR-T疗法在儿童B细胞白血病中的临床应用
针对CD19靶点的CAR-T细胞治疗技术，在儿童复发或难治型B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）的治疗中已展现出显著疗效。
安进于Nature子刊发布新型LYMTAC蛋白降解技术，突破膜蛋白靶向治疗瓶颈
近日，安进（Amgen）的研究团队在《Nature Communications》发表一项突破性研究，提出了一项新型小分子技术——溶酶体膜靶向嵌合体（Lysosome Membrane Targeting Chimeras, LYMTAC）。
AI赋能细胞重编程：新型“超级山中因子”问世，效率跃升50倍
人工智能与生命科学领域的跨界融合正持续催生突破性创新。
生物医药产业大会|细胞治疗技术：生物医药领域的突破性进展
细胞治疗作为一种前沿的生物医药技术，近年来在疾病治疗领域取得了显著进展。
ChinaBio生物医药跨境合作大会|双特异性抗体泽尼达妥单抗：精准治疗HER2高表达晚期及转移胆道癌的新希望
双特异性抗体泽尼达妥单抗的临床应用，为HER2高表达的晚期或转移胆道癌患者提供了新的治疗选择。
生物医药产业大会|基于微流控生物芯片与机器学习的食管鳞癌早期诊断新突破
食管鳞状细胞癌（ESCC）作为全球第七大恶性肿瘤，占食管癌病例的90%，其高死亡率与现有诊断方法的局限性密切相关
靶向CLDN18.2的ADC药物SHR-A1904治疗晚期胃癌的突破性进展
胃癌及胃食管结合部腺癌是全球范围内严重威胁人类健康的恶性肿瘤。
渐冻症1类新药SNUG01中国获批临床 迈入中美国际多中心试验新阶段
8月15日，生物医药管线合作大会了解到神济昌华（北京）生物科技有限公司申报的1类新药SNUG01正式获批开展临床试验，其拟开发适应症为肌萎缩侧索硬化（ALS），即大众熟知的“渐冻症”。
肺纤维化研究新突破：TREM2受体机制揭示及潜在治疗策略
全球范围内，IPF的发病率随着年龄增长而显著增加。
HTLV-1病毒研究突破：抗HIV药物或成潜在疗法
在澳大利亚中部等原住民社区中，一种名为人类T细胞白血病病毒1型（HTLV-1）的病毒长期呈地方性流行。
ChinaBio生物医药跨境合作大会|经颅交流电刺激（tACS）治疗脊髓小脑性共济失调3型（SCA3）的临床研究
脊髓小脑性共济失调3型（SCA3），由ATXN3基因的致病性胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤（CAG）重复扩增引发，是全球范围内最常见的常染色体显性遗传性共济失调类型。
AI设计的OpenCRISPR-1：基因编辑领域的范式革命
基因编辑技术，尤其是CRISPR-Cas系统，宛如一把“分子手术刀”，为人类精准修改DNA提供了可能，在基础研究、农业改良和疾病治疗等领域潜力巨大。
关于ROS介导的氧化-O-GlcNAc糖基化级联调控铁死亡的研究综述
ChinaBio生物医药投融资大会了解到2025年7月18日，国际权威期刊《Nature Cell Biology》发表了一项由中美科学家合作完成的重要研究，首次系统揭示了O-GlcNAc转移酶（OGT）作为活性氧（ROS）感应器调控铁死亡（Ferroptosis）的分子机制。
阿尔茨海默病治疗新突破：D-TLKIVWC短肽高效解聚tau蛋白纤维的机制与应用前景
阿尔茨海默病（Alzheimer’s Disease, AD）作为全球公共卫生领域的重大挑战，其患者数量正呈现急剧增长趋势。
DLL3靶点药物研发全景分析
Delta样配体3（DLL3）是Notch信号通路的抑制性配体，在正常组织中表达极低，但在约80%的小细胞肺癌（SCLC）和多种神经内分泌肿瘤（NEN）中过表达，与肿瘤进展和不良预后显著相关。
新型 E3 连接酶 RBBP7 登场：靶向蛋白降解技术迎来突破性进展
上海生物医药技术大会近期了解到，为突破这一限制，暨南大学李正球研究员团队在《Angewandte Chemie》发表突破性研究，创新性地将具有反应活性的炔酰胺（ynamide）共价弹头整合到靶向蛋白的配体分子上，成功开发出依赖新型 E3 连接酶 RBBP7 的降解剂平台。
MLKL介导的线粒体DNA释放激活cGAS-STING通路机制研究
2025年7月，北京生命科学研究所王晓东院士团队在《Molecular Cell》发表封面文章，首次揭示MLKL通过诱导线粒体DNA(mtDNA)释放激活cGAS-STING通路的全新炎症机制，为治疗坏死相关的自身免疫与退行性疾病提供了新靶点。
2025 年核药领域：资本热潮下的技术突围与产业重构
精准医疗需求爆发、技术突破积累与政策支持共振，推动核药从 “小众治疗” 迈向肿瘤治疗核心战场。
ChinaBio生物医药跨境合作大会|科兴制药引进贝伐珠单抗生物类似药，获巴基斯坦注册批准
在全球化医药市场的激烈竞争中，科兴制药凭借其对新兴市场国家需求的精准把握，再次迈出国际化战略的重要一步。
干细胞疗法在急性缺血性卒中领域的突破性进展
近年来，干细胞治疗在医学领域取得了显著进展，尤其在脑卒中治疗方面展现出巨大潜力。
AAV基因疗法在常染色体隐性遗传性耳聋9型中的长期安全性和有效性研究
耳聋作为一种常见的感官障碍，对全球约2600万人的生活质量产生了重大影响。其中，高达60%的病例归因于基因突变。常染色体隐性遗传耳聋9型（DFNB9），由OTOF基因突变引发，是导致感音神经性耳聋的重要原因之一，占遗传性耳聋病例的2%-8%。
新型双特异性抗体CDX-622：为过敏性和炎症性疾病治疗开辟新路径
在现代医学的广阔领域中，抗体治疗一直是研究热点，尤其在针对肿瘤等重大疾病的治疗上取得了显著进展。然而，自身免疫性疾病（自免疾病），这些长期且相对危重程度较低的病症，却往往被忽视。随着医学科技的飞速发展，越来越多的科研力量开始聚焦于这些疾病，致力于为患者带来更有效的治疗方案。
渐冻症治疗新进展与生物医药技术创新
渐冻症，即肌萎缩侧索硬化症（ALS），是一种罕见的进行性神经退行性疾病，患者会逐渐失去说话、进食甚至呼吸的能力，平均生存时间仅为2至5年。
基因编辑技术革新CAR T细胞疗法
在癌症治疗的征途中，CAR T细胞疗法（Chimeric Antigen Receptor T-cell therapy）以其独特的靶向性和高效性，为血液肿瘤患者带来了革命性的希望。
下半年有望在国内获批的重磅抗肿瘤新药概览
根据Insight数据库的预测，2025年下半年预计将有超过50款新药（不含改良新、类似药）首次在国内获批上市。
Nectin-4靶向疗法新进展：Aptevo双特异性抗体产品组合再添新成员
在生物科技日新月异的今天，免疫治疗领域正经历着前所未有的变革。作为这一领域的佼佼者，Aptevo Therapeutics不断推陈出新，致力于为患者带来更为精准、高效的治疗方案。
革命性生物医药技术：基因疗法为阿尔茨海默病治疗开辟新径
随着全球老龄化趋势的加剧，阿尔茨海默病（AD），这一破坏性的神经退行性疾病，正日益成为影响人类健康和生活质量的重大挑战。
无细胞蛋白表达技术：生物医药领域的创新突破
无细胞蛋白表达技术（Cell-free Protein Synthesis, CFPS）是一种在体外条件下利用细胞裂解物中的成分合成蛋白质的新型生物技术。相较于传统的活细胞蛋白表达体系，CFPS技术具有高效、便捷、灵活以及高纯度等优势，在生物医药、基础科学研究等领域展现出广阔的应用前景。
TCR-T技术：癌症免疫治疗的新星
随着生物医药技术的飞速发展，癌症免疫治疗已成为医学研究的热点之一。其中，T细胞受体工程T细胞（TCR-T）疗法作为过继性T细胞治疗（ACT）的重要组成部分，正逐步展现其在癌症治疗中的巨大潜力，特别是针对实体瘤的治疗
mRNA脂质纳米颗粒-纳米纤维水凝胶复合材料：癌症免疫治疗的新突破
在生物医学领域，癌症免疫治疗正经历着革命性的变革。其中，mRNA疫苗技术因其能够激发人体免疫系统产生针对性的免疫反应而备受瞩目。
2025年上半年靶向蛋白降解剂（TPD）领域进展及药明康德的角色
靶向蛋白降解剂（TPD）通过利用细胞自身的蛋白降解系统来降解与疾病相关的靶蛋白，已成为新药开发的热点领域。
医药技术创新合作：和铂医药携手Visterra推进仅重链抗体技术革新
近日，和铂医药-B（股票代码：02142）宣布了一项重要合作进展，其全资子公司诺纳生物（美国）公司（以下简称“诺纳生物”）与Visterra, Inc.（以下简称“Visterra”）签署了授权协议。此次合作的核心，在于利用诺纳生物独有的仅重链抗体（HCAb）Harbour Mice®技术平台，共同推进Visterra下一代针对免疫介导性及自身免疫疾病的生物治疗药物管线的研发。
生物医药技术新突破：蛋白质递送载体（PDV）基因编辑疗法治愈角膜营养不良
在生物医药技术飞速发展的今天，一项革命性的疗法为角膜营养不良患者带来了前所未有的希望。这项疗法采用蛋白质递送载体（PDV）进行基因编辑，成功治疗了一名角膜营养不良患者，使其视力从术前的0.05提升至0.5。
生物医药技术革新：裸藻高密度发酵生产β-1,3-葡聚糖取得重大突破
在生物医药技术的广阔天地中，一项关于裸藻高密度发酵生产β-1,3-葡聚糖的研究近日取得了令人瞩目的成果。这项技术不仅为β-葡聚糖的生产开辟了新的路径，还为实现绿色生物制造和可持续发展提供了重要支撑。
生物医药技术革新：国内首例个性化基因治疗药物成功应用于渐冻症患者
在生物医药技术日新月异的今天，一项里程碑式的治疗成果为渐冻症患者带来了前所未有的希望。
上海交通大学杨选明团队在CAR-T细胞疗法领域取得新突破
近日，ChinaBio合作大会了解到上海交通大学生命科学技术学院的杨选明团队在《Science Translational Medicine》杂志上发表了一项最新研究成果，为解决实体瘤CAR-T浸润难题提供了新思路。
TransCon技术落地中国：生物医药本土化生产的新里程碑
在21世纪的生物医药领域，技术的革新与合作正以前所未有的速度推动着行业的进步。
中枢神经系统（CNS）药物研发难点与市场前景探析
中枢神经系统（CNS）相关疾病种类繁多，涵盖了脑血管疾病、神经变性病、免疫性疾病等多个领域，对人类健康构成严重威胁。
生物医药技术新浪潮：微生物蛋白引领产业革新
在当今生物医药技术日新月异的时代，微生物蛋白作为一股新兴力量，正悄然引领着一场产业革新。其独特的优势，在环境友好、资源节约以及营养健康等方面展现出巨大潜力，预示着未来生物医药领域的一个重大新产业方向。
生物医药技术革新：膜型IL-12佐剂在mRNA肿瘤疫苗中的应用
随着生物医药技术的飞速发展，mRNA技术在肿瘤免疫治疗领域展现出了巨大的潜力。
生物医药技术：异种器官移植的突破性进展
在生物医药技术的浩瀚星空中，异种器官移植如同一颗璀璨的新星，正引领着医学领域的一场革命。这项技术不仅为无数等待器官移植的患者带来了生命的曙光，更标志着人类在解决器官短缺问题上迈出了关键的一步。
生物医药技术：抗衰老疗法的新突破
在21世纪的科技浪潮中，生物医药技术正以前所未有的速度推动着医疗健康领域的变革。
生物技术革新：胰淀素在减重领域的突破性进展
随着全球肥胖问题的日益严峻，寻找安全有效的减重药物成为生物医药领域的重要研究方向。胰淀素（Amylin），一种由胰岛β细胞分泌的激素，近年来因其独特的减重机制而备受关注。
革新疗法：减毒预处理与新型基因载体GbGM为镰状细胞病治疗开辟新径
在生物医药技术日新月异的今天，一项发表在《Nature Medicine》杂志上的突破性临床试验为镰状细胞病（SCD）患者带来了前所未有的希望。
中国团队全球首证 CLDN18.2 靶向 CAR-T 疗法 显著延长胃癌患者生存期
近日，上海生物医药技术大会了解到，北京大学肿瘤医院沈琳教授团队主导的全球首个 CLDN18.2 靶向 CAR-T 疗法随机对照研究取得突破性进展，相关成果发表于国际顶级期刊《柳叶刀》（The Lancet），并登上《自然》（Nature）官网头条。
中国科学家实现线粒体致病突变体内原位纠正 为全球1/5000人群带来治愈希望
2025年6月3日，《自然-生物技术》期刊同期发表两篇来自中国科研团队的重磅研究，华东师范大学李大力、刘明耀团队联合临港实验室陈亮团队开发出高性能线粒体碱基编辑器，并首次在动物体内实现线粒体致病突变的原位精准纠正。
十八载攻坚：中国首款九价HPV疫苗研发纪实
院长张军教授向来访的记者娓娓道来中国首款国产九价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗的研发历程，这段耗时18年的科研攻坚之路，终于迎来了里程碑式的突破——该疫苗正式获得国家药品监督管理局批准上市，使中国成为继美国之后，全球第二个具备独立自主供应高价次HPV疫苗能力的国家。
全球首创肾干细胞新药获批临床 糖尿病肾病治疗迎“再生革命”
2025年5月，中国生物医药领域迎来重磅突破——吉美瑞生再生医学集团旗下上海吉锐医学科技自主研发的全球首创肾干细胞新药REGEND003细胞自体回输制剂，获国家药监局（NMPA）批准进入临床试验阶段（受理号：CXSL2500196），专门针对Ⅱ型糖尿病合并慢性肾脏疾病（DKD）治疗，为全球肾病患者带来再生修复的新希望。
抗体偶联药物（ADC）分子设计创新路径与技术突破
抗体偶联药物（ADC）作为肿瘤治疗领域的”智能导弹”，通过精巧的分子设计将单克隆抗体的靶向性与细胞毒素的杀伤力完美结合。自1990年代中期首款ADC进入临床试验以来，这一技术平台已成功催生15款上市药物，在血液肿瘤和实体瘤治疗中取得突破性进展。