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3月25日,ClinicalTrials.gov网站显示,众生药业子公司众生睿创正式启动了一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的国内Ⅲ期临床研究,旨在评估RAY1225注射液对肥胖或超重受试者的安全性、耐受性和疗效。
ChinaBio生物医药投融资大会了解到,美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准了一款用于清洁柔性内镜复杂内部通道的系统,这一创新设备由澳大利亚公司Nanosonics开发,名为CORIS系统。
ChinaBio生物医药投融资大会了解到,2025年2月26日,复星医药宣布其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获得独家开发和商业化许可的全新机制降磷创新药盐酸替那帕诺片(中国境内商品名:万缇乐®)正式获批上市。
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2025年2月,士泽生物宣布其自主研发的通用型iPSC衍生亚型神经前体细胞注射液产品XS-228注射液正式获得美国FDA完全批准,可开展注册临床试验,用于治疗渐冻症(肌萎缩侧索硬化症,ALS)。
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