国产双抗 SSGJ – 707 以 100% 疾病控制率领跑全球肺癌免疫治疗

ChinaBio生物医药投融资大会了解到，2025 年 4 月，中国生物医药领域迎来重大突破 —— 三生制药自主研发的 PD-1/VEGF 双抗药物 SSGJ-707，凭借其在肺癌治疗中的卓越成效，拟获国家药监局突破性治疗药物资格认定。这一 “双靶点协同” 的抗癌创新药，不仅为晚期肺癌患者带来新希望，更标志着我国肿瘤免疫治疗领域已跻身全球领先行列。

华东医药子公司道尔生物 DR30206 完成非小细胞肺癌 Ib 期临床试验首例受试者给药

2025 年 4 月 16 日，杭州 – 华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（以下简称 “道尔生物”），一家专注于代谢性疾病和癌症创新生物治疗药物研发的临床阶段生物制药企业，今日宣布，其自主研发的三靶点多特异性创新药 DR30206，在用于治疗非小细胞肺癌的 Ib 期临床研究中，于上海市东方医院（同济大学附属东方医院）成功完成首例受试者给药。

国产 PD-L1 再出海，基石药业舒格利单抗剑指欧洲 III 期肺癌治疗

2025 年 3 月 24 日，专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业基石药业（股票代码：2616.HK）宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交舒格利单抗的新适应症申请。

寻找下一个 K 药：PD-(L) 1/VEGF 双抗能否扛起大旗？

自 2014 年 PD-1 抑制剂 Keytruda（俗称 K 药）和 Opdivo 获批上市，免疫疗法为肿瘤治疗领域带来了革命性的改变。

老牌龙头药企创新药收入破百亿，中国生物制药成绩亮眼

2024 年，中国生物制药（01177.HK）凭借扎实的研发实力与高效的市场策略，交出了一份令人瞩目的成绩单。

谢其润聚焦女性健康，中国生物制药乳腺癌治疗再传捷报

近日，中国生物制药有限公司（1177.HK）在乳腺癌治疗领域取得了令人瞩目的重大突破。

众生药业GLP-1R/GIPR双重激动剂RAY1225启动Ⅲ期临床试验，针对肥胖治疗

3月25日，ClinicalTrials.gov网站显示，众生药业子公司众生睿创正式启动了一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的国内Ⅲ期临床研究，旨在评估RAY1225注射液对肥胖或超重受试者的安全性、耐受性和疗效。

多模态跨尺度生物医学成像设施通过验收

多模态跨尺度生物医学成像设施日前在北京怀柔科学城顺利通过国家验收。

方舟云康探索AI+医疗技术创新，开辟慢病管理新路径

在当今科技浪潮的推动下，人工智能（AI）技术正以前所未有的速度迭代发展，从聊天机器人模型ChatGPT到视频生成模型Sora，其创新成果令人瞩目。

全球首创！1款医疗器械获FDA批准

ChinaBio生物医药投融资大会了解到，美国食品药品监督管理局（FDA）首次批准了一款用于清洁柔性内镜复杂内部通道的系统，这一创新设备由澳大利亚公司Nanosonics开发，名为CORIS系统。