创新药的“春天”来临，ChinaBio®已锁定1630+场1V1高端商务合作会谈

3月31日，国资委发文，明确鼓励国有资本通过并购重组的方式进军生物医药领域。4月1日，A股与港股市场的创新药指 […]

国产双抗 SSGJ – 707 以 100% 疾病控制率领跑全球肺癌免疫治疗

ChinaBio生物医药投融资大会了解到，2025 年 4 月，中国生物医药领域迎来重大突破 —— 三生制药自主研发的 PD-1/VEGF 双抗药物 SSGJ-707，凭借其在肺癌治疗中的卓越成效，拟获国家药监局突破性治疗药物资格认定。这一 “双靶点协同” 的抗癌创新药，不仅为晚期肺癌患者带来新希望，更标志着我国肿瘤免疫治疗领域已跻身全球领先行列。

华东医药子公司道尔生物 DR30206 完成非小细胞肺癌 Ib 期临床试验首例受试者给药

2025 年 4 月 16 日，杭州 – 华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（以下简称 “道尔生物”），一家专注于代谢性疾病和癌症创新生物治疗药物研发的临床阶段生物制药企业，今日宣布，其自主研发的三靶点多特异性创新药 DR30206，在用于治疗非小细胞肺癌的 Ib 期临床研究中，于上海市东方医院（同济大学附属东方医院）成功完成首例受试者给药。

国产 PD-L1 再出海，基石药业舒格利单抗剑指欧洲 III 期肺癌治疗

2025 年 3 月 24 日，专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业基石药业（股票代码：2616.HK）宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交舒格利单抗的新适应症申请。

寻找下一个 K 药：PD-(L) 1/VEGF 双抗能否扛起大旗？

自 2014 年 PD-1 抑制剂 Keytruda（俗称 K 药）和 Opdivo 获批上市，免疫疗法为肿瘤治疗领域带来了革命性的改变。

ChinaBio® 2025生物医药产业国际合作大会倒计时半个月， 已有近400家海内外生物医药企业发布Licensing以寻求国际合作

    根据医药魔方InvestGo数据库，上个月在中国医疗健康一级市场共发生了80起融资事件，披露总金额达4 […]

老牌龙头药企创新药收入破百亿，中国生物制药成绩亮眼

2024 年，中国生物制药（01177.HK）凭借扎实的研发实力与高效的市场策略，交出了一份令人瞩目的成绩单。

谢其润聚焦女性健康，中国生物制药乳腺癌治疗再传捷报

近日，中国生物制药有限公司（1177.HK）在乳腺癌治疗领域取得了令人瞩目的重大突破。

礼来乳腺癌1类新药在华申报上市

今日（4月8日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，礼来(LLY.US)（Eli Lilly […]

中国生物制药 ADC 领域再获突破，TQB2101 取得临床试验默示许可​

近期，中国生物制药传出喜讯，其自主研发的 1 类创新药注射用 TQB2101，成功获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可。