ChinaBio生物医药投融资大会了解到，2025 年 4 月，中国生物医药领域迎来重大突破 —— 三生制药自主研发的 PD-1/VEGF 双抗药物 SSGJ-707，凭借其在肺癌治疗中的卓越成效，拟获国家药监局突破性治疗药物资格认定。这一 “双靶点协同” 的抗癌创新药，不仅为晚期肺癌患者带来新希望，更标志着我国肿瘤免疫治疗领域已跻身全球领先行列。

 

一.精准打击：SSGJ-707 的独特作用机制

SSGJ-707 犹如一枚精准制导的 “抗癌导弹”，同时瞄准肿瘤细胞的两大关键靶点：

PD-1 通路：作为免疫调节的关键 “刹车”，肿瘤细胞常借此抑制免疫细胞活性。SSGJ-707 能够阻断这一通路，重新激活免疫系统，让免疫细胞恢复对肿瘤细胞的攻击能力。

VEGF 通路：肿瘤生长高度依赖丰富的血液供应，VEGF 通路则是肿瘤血管生成的关键驱动因素。SSGJ-707 可有效切断这一 “血管粮道”，抑制肿瘤血管生成，使癌细胞缺乏养分供应，生长受限。

 

ChinaBio生物医药投融资大会了解到，这种 “免疫治疗 + 抗血管生成” 的双重打击策略，比单一疗法更全面地瓦解肿瘤防御体系，如同在战场上既派遣精锐部队发动攻击（激活免疫），又切断敌军补给线（抑制血管生成），使癌细胞无处遁形。

 

二.惊艳全球的临床数据

在 2025 年摩根大通医疗健康年会上公布的 II 期临床数据令人瞩目：

单药治疗效果显著：针对 PD-L1 阳性患者，SSGJ-707 单药治疗使 70.8% 的患者肿瘤显著缩小，疾病控制率高达 100%。

联合化疗优势凸显：与化疗联合使用时，在鳞癌患者中有效率飙升至 81.3%，所有患者病情均得到稳定控制。

安全性高：严重副作用发生率仅为 8.9%-23.5%，显著低于同类进口药物。

相比传统 PD-1 单抗通常 20%-40% 的客观缓解率，SSGJ-707 不仅将疗效提升一倍，还未增加安全风险，这一成绩在国际上引发广泛关注。

 

三.凝聚中国智慧的创新成果

SSGJ-707 的成功研发，彰显了中国科研人员的创新智慧：

技术创新：采用 CLF 共同轻链 – Fab 双抗平台，保障药物结构稳定，疗效持久。

全球布局：在中国和美国同步开展临床试验，研究范围覆盖肺癌、结直肠癌、妇科肿瘤等八大癌种，推动全球多中心临床研究。

快速推进：凭借创新优势，SSGJ-707 比国际药企更早进入 III 期临床阶段，有望成为全球首个获批上市的 PD-1/VEGF 双抗药物。

ChinaBio生物医药投融资大会了解到，我国自 2019 年建立的突破性治疗药物通道，极大地加速了 SSGJ-707 从实验室到临床的转化进程，使研发周期平均缩短两年以上。

 

四.重塑肺癌治疗格局

对于占肺癌患者总数 80% 的非小细胞肺癌患者，尤其是 PD-L1 阳性群体，SSGJ-707 带来了全新治疗选择：

高疾病控制率：单药治疗即可实现 100% 疾病控制率，为患者提供有效治疗。

降低化疗负担：为患者提供了避免化疗严重毒副作用的新方案。

耐药患者的新希望：为耐药患者提供 “去化疗” 治疗策略，改善治疗体验。

更令人期待的是，SSGJ-707 在结直肠癌、子宫内膜癌等 “难治癌种” 的临床试验中也展现出良好潜力。随着 III 期临床试验的稳步推进，这款 “中国智造” 的创新药有望成为全球抗癌治疗的重要武器。

 

从跟跑到领跑，中国创新药正逐步改写全球医药格局。三生制药 SSGJ-707 的突破，不仅是科技创新的成功，更是中国民族医药产业崛起的生动例证。随着更多此类 “中国方案” 惠及全球患者，我们正稳步迈向从 “健康中国” 到 “健康世界” 的伟大跨越。

 

 

 

文章来源：今日头条