9月24日，赛诺菲风险投资公司（Sanofi Ventures）今日宣布，其母公司赛诺菲将额外提供6.25亿美元的多年期资本承诺。此举使其管理的总资产超过14亿美元，进一步巩固了其作为全球医疗健康领域重要战略投资者的地位。此次增资旨在持续支持那些与赛诺菲长期增长战略高度契合的初创企业与早期研发团队。

赛诺菲首席执行官保罗·哈德森（Paul Hudson）对此表示：“这一重大的资本承诺彰显了我们的坚定信念——许多最具潜力的医学突破，往往始于早期公司的创新力量。Sanofi Ventures凭借其战略眼光和成功的退出记录，已成为推动科学进步和公司战略增长的重要引擎。通过加强我们的投资能力，我们正在加速获取下一代变革性疗法的进程，以改善患者生活，并在整个医疗生态系统中建立有价值的合作伙伴关系。”

 

战略聚焦与卓越战绩

该基金将继续专注于赛诺菲的核心治疗领域，包括免疫学、罕见病、神经病学和疫苗，致力于支持早期创新和捕捉新兴机遇。自2012年成立以来，Sanofi Ventures已累计向超过70家生物技术与数字健康领域的创新公司投资逾8亿美元，构建了一个多元化的前沿投资组合。

其精准的前瞻性布局已斩获丰厚回报，演绎了多段“伯乐识马”的行业佳话。近期成功的退出案例包括：

• Icosavax 以约11亿美元被阿斯利康收购；

• Aliada Therapeutics 以约14亿美元被艾伯维收购；

• Escient Pharmaceuticals 以约7.5亿美元被Incyte收购。

据Sanofi Ventures董事总经理Jason P. Hafler博士透露，仅2024年，上述三笔退出的总收购价值就达到32.5亿美元。Hafler博士表示：“新增的资本承诺使我们能够深化作为突破性科学和数字创新领域领先战略投资者的角色。我们投资组合的强劲表现，验证了我们识别和支持医疗创新前沿公司的常青模式与方法。”

 

投资组合的挑战与新机遇

任何创新投资都伴随风险与挑战，Sanofi Ventures的投资组合亦反映了生物技术行业的真实图景。其投资的基因治疗先驱bluebird bio（现已恢复其原始名称Genetix Biotherapeutics）曾备受瞩目，但后续因商业化挑战被私有化收购。另一家被投公司Ultragenyx 针对罕见病Sanfilippo综合征A型的基因疗法UX143，近期因生产工艺问题被FDA拒绝批准。

然而，行业监管环境也在不断演进。美国FDA于2025年9月3日正式推出的“罕见病证据原则”（RDEP）加速审评通道，旨在提升超罕见遗传病疗法的审评效率。这一新政有望为UX143等面临上市挑战的创新疗法带来新的转机。

 

逆势加码，布局未来

此次增资是赛诺菲继2023年1月向其风投部门注资7.5亿美元后的再度加码。在当前生物技术早期融资渠道趋紧的背景下，大型跨国药企通过风险投资机制紧密追踪前沿科技、锁定未来合作伙伴的战略意义愈发凸显。

Sanofi Ventures的此次资本扩充，不仅为其投资组合公司提供了至关重要的财务与战略支持，帮助它们跨越关键的发展里程碑，也强化了赛诺菲自身未来的创新管线，巩固了公司作为医疗保健领域突破性科学催化剂的领先地位。

 

关于赛诺菲风险投资公司（Sanofi Ventures）
Sanofi Ventures是赛诺菲的企业风险投资部门，致力于投资顶尖的生物技术和人工智能/数字健康公司，其使命是帮助患者并变革医学实践。团队在全球范围内进行投资，覆盖从种子轮到IPO前交叉轮的各个阶段，并在被投公司董事会中扮演积极角色，构建了一个推动全球创新的多元化公司组合。

 

会议信息：
ChinaBio® 生物医药产业国际合作大会
线下：2026年4月28–29日 | 上海浦东嘉里大酒店
线上：2026年5月6–7日

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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Kathy Ren

电话：21 61573911

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