港股异动｜信达生物(01801)涨超4% PD-1/IL-2α双特异性抗体融合蛋白拟纳入突破性疗法
上海生物医药技术大会 观察到，信达生物(01801)涨超4%，截至发稿，涨4.44%，报58.75港元，成交额25.26亿港元。
口服GLP-1RA：肽类药物研发的革命性跨越
代谢性疾病治疗领域的一项突破性进展引发关注——全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）的上市应用，标志着肽类药物正式突破“注射依赖”的历史局限。
国产iPSC衍生细胞疗法：中枢神经疾病治疗的新纪元
作为该领域的领军企业，士泽生物医药有限公司近期密集披露多项临床进展，其自主开发的通用型iPSC衍生细胞疗法已在中枢神经系统（CNS）疾病治疗中取得全球同步领先突破，为帕金森病、脊髓损伤、渐冻症等难治性疾病带来治愈希望。
阿斯利康：小分子PCSK9同日启动3项三期临床
2025年6月2日，阿斯利康在Clinicaltrials.gov网站上注册了小分子PCSK9抑制剂AZD07 […]
干细胞疗法：破解高血压并发症的医学新突破
作为全球患病率超12.8亿的“沉默杀手”，高血压引发的脑卒中、心力衰竭、肾衰竭等致命性并发症，长期以来困扰医学 […]
美国FDA推出生成式AI工具Elsa 有望加速新药上市审查
美国食品药品监督管理局（FDA）今天推出了Elsa，这是一款生成式人工智能（AI）工具，旨在帮助员工，从科学审 […]
全球第三大多肽CRDMO泰德医药过聆讯，即将港股上市
泰德医药（浙江）股份有限公司（简称“泰德医药”）顺利通过上市聆讯，即将在港交所开启上市之旅。 泰 […]
PCR技术四十载：罗氏诊断引领分子诊断革新之路
在生命科学发展的长河中，聚合酶链式反应（PCR）无疑是最耀眼的里程碑之一。自1983年Kary Mullis在灵感迸发中构思出这一革命性技术，40年来，PCR以其对DNA扩增的精准掌控，彻底改变了医学诊断、药物研发和传染病防控的格局。
Emrelis获FDA加速批准，用于治疗c-Met蛋白高表达的非小细胞肺癌
上海生物医药技术大会 注意到，艾伯维(AbbVie)公司于5月14日宣布，其抗体偶联药物(ADC)Emrelis(telisotuzumab vedotin，前称：teliso-V)已获美国FDA加速批准，用于治疗具有高c-Met蛋白过度表达(OE)的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者，这些患者既往接受过系统性治疗。
正大天晴双药联合疗法获批晚期肾癌一线治疗，国产创新组合彰显显著临床优势
2025生物医药产业大会 了解到，5月21日，国家药品监督管理局官网信息显示，正大天晴药业集团研发的贝莫苏拜单抗与安罗替尼联合疗法新增适应症获批，可用于晚期不可切除或转移性肾细胞癌（RCC）的一线治疗（受理号：CXHS2400067/68/69/82）。
