作为全球生物技术领域的合作风向标，BIO-Europe®不仅是一场极具标杆意义的年度盛会，更是中国生命科学企业打开国际市场的绝佳跳板。
BioPharma Dive数据显示，2026年前六个月，中国生物技术公司与欧美生物制药公司之间达成了超过25项交易。这延续了2025年的趋势——当年中国药物研发企业与制药公司签署了157项对外许可协议，总价值达1360亿美元。此刻正是审视生物技术合作现状及其影响因素的良好时机，我们邀请演讲嘉宾提前分享了生物技术合作与交易领域的最新动向。
📅 2026年11月9-11日
📍 德国，科隆
亚太地区生物技术崛起
如果说过去是中国的资本流向西方生物技术公司，那么如今流向已经逆转。中国生物技术公司创造创新资产，并在中国持续推进早期开发，直至全球制药公司获得项目许可。而西方资本主要资助后期试验和商业化。与此同时，外界对中国的认知也在发生转变——中国不再仅仅是一个商业市场，更被视为管线创新的重要来源。
Evaluate智库副总裁Daniel Chancellor表示，近期Pfizer与Innovent、BMS与Hengrui之间的交易标志着中国生物医药格局的重要变化：中国正从创新的来源迈向执行力的来源，从生产“me-too”药物转向推进“first-in-class”药物。跨国制药公司正借助中国来加速其早期资产并降低风险。因此，中国在I期研究方面已领先美国至少五年，且执行差距正在扩大。推动中国生物技术重新定位的因素众多，包括较低的开发成本和持续增加的研发投入、监管灵活性增强，以及大量优秀科学家和企业家回流中国——即所谓的“逆向人才流失”。
在与Nature portfolio、Evaluate Pharma和Citeline的医疗撰稿人兼分析师Melanie Senior的对话中，出现了一个关于中西关系的有趣视角：中国既可以是“西方强大的竞争对手”，也可以是同样“强大的推动者”。中国以速度、规模和成本效益实现精简创新的方式，值得美国和欧洲借鉴。然而，中国生物医药领域也有需要完善之处，尤其是在风险投资体系的成熟化以及前沿首创性新机制的培育方面。尽管中国在早期开发方面突飞猛进，但在后期表现和商业化方面仍相对滞后。
BioXconomy指出了影响中国后期开发成功率较低的三个领域：化学、制造和控制（CMC）；质量差距；以及临床试验设计差距。
专题：亚太如何重塑全球生物医药？
BIO-Europe 2026第三天将举办专题讨论—— “ How is the APAC region reshaping global biopharma？” 。
本场专题讨论将探讨亚太地区如何通过本土生物技术创新、日益增强的研发能力以及备受全球关注的资本市场发展，重塑行业格局。
讨论将审视推动该地区崛起的关键趋势，包括监管现代化、跨境合作，以及中国、日本、韩国、新加坡和澳大利亚作为创新中心的崛起，同时还将探讨西方公司在寻求进入亚太市场和技术时需考虑的战略因素。
随着亚太与世界其他地区之间的交易加速流动，本场讨论将深入剖析合作模式、投资机遇，以及决定该地区在全球生物医药未来格局中角色的地缘政治和商业因素。
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