近日，ChinaBio创新药大会了解到全球肿瘤治疗领域迎来重大突破性进展。一项基于”合成致死”策略的创新疗法研究在《Nature Cancer》发表，为克服传统抗癌疗法耐药性问题提供了全新解决方案。该研究聚焦于PARP抑制剂的最新研发进展，有望为DNA修复缺陷型肿瘤患者带来持久疗效，标志着肿瘤精准治疗进入新纪元。

 

随着肿瘤治疗进入精准时代，”合成致死”策略已成为全球医药创新的焦点。据统计，全球已有7种PARP抑制剂获批用于治疗BRCA突变相关肿瘤，但耐药性问题始终困扰着临床实践——约30-40%的患者在治疗6-12个月后出现疾病进展，严重限制了疗效的持久性。

图片来源：药明康德

 

“耐药性是肿瘤治疗面临的最大挑战之一，”国际肿瘤研究协会主席Dr. Elena Rodriguez表示，”我们需要的不仅是’有效’的疗法，更是能持续发挥作用的治疗方案。”

 

ChinaBio创新药大会关注到，最新研究报道了一类结构新颖的PARP抑制剂，其在细胞实验中展现出显著优势。该化合物能有效抑制PARP1酶活性，在10 μM浓度下显著抑制PARP1功能，并对同源重组修复缺陷的癌细胞表现出选择性生长抑制效果。

 

研究深入揭示了该化合物的作用机制。在DNA修复网络中，PARP1与同源重组修复（HR）通路协同作用。当BRCA1/2功能丧失时，肿瘤细胞对PARP1介导的修复途径产生高度依赖，形成”生命线”。通过抑制PARP1活性，可进一步削弱肿瘤细胞的DNA修复能力，导致不可逆的基因组损伤积累。

 

该研究团队指出，这不仅仅是简单的抑制作用，而是通过精准调控细胞修复系统，创造肿瘤细胞特有的脆弱点。这种系统性打击策略比传统单一靶点药物更具优势。

 

面对耐药性挑战，全球医药界正加速推进PARP抑制剂研发。公开资料显示，目前全球有百余条针对PARP的研发管线处于活跃状态，其中数十条已进入临床阶段。药明康德作为全球医药创新赋能平台，依托”一体化、端到端”的CRDMO赋能体系，已协助全球合作伙伴推进多项PARP抑制剂研发项目。

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随着相关机制研究的深入和更多候选分子的推进，PARP靶向治疗有望在未来为更多癌症患者带来崭新疗法。研究数据显示，新型PARP抑制剂在临床前研究中展现出更长的疾病控制时间，有望将患者的无进展生存期延长30%以上。

 

这一突破性进展不仅推动了PARP抑制剂的研发，更标志着精准医疗从”识别靶点”向”调控系统”的跨越。随着”合成致死”策略的深入应用，未来将有更多肿瘤类型有望通过这一策略获得有效治疗。

 

ChinaBio创新药大会了解到，随着全球创新药企对”合成致死”策略的深入探索，未来5-10年将有更多基于该策略的创新疗法获批，为肿瘤患者带来更长的生存期和更好的生活质量。

 

在肿瘤治疗这场没有硝烟的战争中，”合成致死”策略正从实验室走向临床，为全球数百万肿瘤患者点亮希望之光。随着研发的不断深入，精准医疗的未来将更加光明，更多创新疗法将从实验室走向患者床边，真正实现”因人而异”的精准治疗。

 

文章来源：药明康德