2026年8月5日，石药集团（01093.HK）宣布与阿斯利康就成立合资公司签署合资合同，在中国石家庄建设新一代生物制剂生产基地，进一步深化双方战略合作。
图片来源：石药集团官方公众号
根据协议，石药集团与阿斯利康将分别按51%及49%的股权比例出资，共同管理合资公司的建设与日常运营。合资公司初始业务聚焦于为全球市场生产及供应约定的生物制剂药物原液（DS），未来将根据产能扩充和商业需求，探讨将更多产品纳入运营范围。基地位于石家庄市国际生物医药园，厂区概念设计、设备招标等前期工作正在开展，石家庄市政府已成立合作项目工作专班统筹推动项目建设。
该合资公司旨在结合石药集团以人工智能驱动的良好生产规范（GMP）体系、药品生产建设及运营能力，以及阿斯利康在全球质量标准及供应链管理的专业优势，致力于向全球患者提供高质量药品。石药集团已形成规模化先进制造产能优势，满足中国药品生产质量管理规范及美国食品药品监督管理局质量标准。此次合作标志着石药集团的国际化路径由”产品与技术出海”进一步延伸至”生产体系与供应链能力出海”。
合作历程回溯：从早期探索到全面战略协同
石药集团与阿斯利康的战略合作历经数年演进，从肿瘤领域的初步探索逐步拓展至多管线、多平台的全面战略协同。
2023年11月：首次结缘，聚焦肿瘤领域
在第六届中国国际进口博览会上，石药集团附属公司上海津曼特生物科技有限公司与阿斯利康（中国）举行肺癌靶向联合确证研究合作项目签约仪式，并签署战略合作框架协议，约定在肿瘤治疗领域逐步探索全方位合作。这次合作标志着双方正式建立战略关联，为后续深度合作奠定了基础。
2024年10月：产品授权首度落地，聚焦心血管领域
阿斯利康获得石药集团临床前创新小分子脂蛋白(a)（Lp(a)）抑制剂YS2302018的全球独家授权。根据协议，石药集团获得1亿美元首付款，并有资格获得最高19.2亿美元的开发和商业化里程碑付款及分级特许权使用费。这是双方首项覆盖全球（不含大中华区）的产品授权合作，标志着合作从学术研究层面正式迈入商业化价值兑现阶段。
2025年6月：扩大合作，聚焦AI药物研发
双方达成战略研究合作，聚焦高优先级靶点，合作推进新型口服候选药物的发现和开发。双方同意为多个靶点发现和开发具有多种慢性疾病治疗潜力的临床前候选药物，包括一款用于免疫疾病的临床前小分子口服疗法。石药集团获得1.1亿美元预付款，并有资格获得最高16.2亿美元的研发里程碑付款及最高36亿美元的销售里程碑付款。
2026年1月：创纪录的185亿美元重磅合作
双方签订战略研发合作与授权协议，潜在交易总额高达185亿美元，刷新中国创新药BD新纪录。阿斯利康获得石药集团每月一次注射用体重管理产品组合的全球独家权利（不含大中华区），包括一个临床准备就绪的项目SYH2082（长效GLP1R/GIPR激动剂，正推进至I期临床）及三个临床前项目，双方还将就另外四个新增项目展开合作。石药集团的长效技术可实现多肽药物的缓释，使给药间隔达到每月一次或更长。石药集团获得12亿美元首付款，并有权获得最高35亿美元研发里程碑付款和最高138亿美元销售里程碑付款。
2026年7月：拓展至小核酸药物领域
双方签署新协议，依托石药集团专有的siRNA药物发现平台及肝外靶向递送平台，开发新型小核酸候选药物，聚焦肾脏疾病适应症。石药集团获得3000万美元首付款，并有权收取最高5.4亿美元的研发里程碑付款和最高12.0亿美元的销售里程碑付款。
从最初的临床研究合作，到单品种License-out，再到多平台协同研发，最后延伸至生产体系的合资共建——石药集团与阿斯利康的这组”进阶三部曲”，为困扰中国医药行业的”出海”命题提供了一个全新范式。
这不仅是两家企业的商业共赢，更是中国医药产业从”技术输入”到”标准输出”的生动注脚。中国创新药出海的未来，不再局限于产品的零星输出，而是”研发平台+生产体系+供应链能力”的系统性全球化。这条路径的深远意义在于，它向全球制药工业界发出信号：中国创新力量正在成为全球医药创新版图中的关键一极。
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